Η ανάλυση σε μονάδες επεξεργασίας λυμάτων είναι μια πολύ σημαντική μέθοδος λειτουργίας.Τα αποτελέσματα της ανάλυσης αποτελούν τη βάση για τη ρύθμιση των λυμάτων.Επομένως, η ακρίβεια της ανάλυσης είναι πολύ απαιτητική.Πρέπει να διασφαλίζεται η ακρίβεια των τιμών ανάλυσης για να διασφαλίζεται ότι η κανονική λειτουργία του συστήματος είναι σωστή και λογική!
1. Προσδιορισμός της ζήτησης χημικού οξυγόνου (CODcr)
Χημική ζήτηση οξυγόνου: αναφέρεται στην ποσότητα οξειδωτικού που καταναλώνεται όταν το διχρωμικό κάλιο χρησιμοποιείται ως οξειδωτικό για την επεξεργασία δειγμάτων νερού υπό συνθήκες ισχυρού οξέος και θέρμανσης, η μονάδα είναι mg/L.Στη χώρα μου, η μέθοδος διχρωμικού καλίου χρησιμοποιείται γενικά ως βάση.,
1. Αρχή της μεθόδου
Σε ένα ισχυρό όξινο διάλυμα, μια ορισμένη ποσότητα διχρωμικού καλίου χρησιμοποιείται για την οξείδωση των αναγωγικών ουσιών στο δείγμα νερού.Η περίσσεια του διχρωμικού καλίου χρησιμοποιείται ως δείκτης και το διάλυμα θειικού αμμωνίου σιδήρου χρησιμοποιείται για να στάζει πίσω.Υπολογίστε την ποσότητα οξυγόνου που καταναλώνεται με την αναγωγή των ουσιών στο δείγμα νερού με βάση την ποσότητα του θειικού σιδήρου αμμωνίου που χρησιμοποιείται.,
2. Όργανα
(1) Συσκευή παλινδρόμησης: μια συσκευή αναρροής από γυαλί με κωνική φιάλη των 250 ml (εάν ο όγκος δειγματοληψίας είναι μεγαλύτερος από 30 ml, χρησιμοποιήστε μια συσκευή αναρροής πλήρως γυαλιού με κωνική φιάλη 500 ml).,
(2) Συσκευή θέρμανσης: ηλεκτρική θερμαντική πλάκα ή μεταβλητός ηλεκτρικός φούρνος.,
(3) 50 ml οξέος τιτλοδότησης.,
3. Αντιδραστήρια
(1) Πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου (1/6=0,2500mol/L:) Ζυγίστε 12,258 g τυπικού ή ανώτερης ποιότητας καθαρού διχρωμικού καλίου που έχει στεγνώσει στους 120°C για 2 ώρες, διαλύστε το σε νερό και μεταφέρετε το σε ογκομετρική φιάλη 1000 ml.Αραιώστε μέχρι το σημάδι και ανακινήστε καλά.,
(2) Δοκιμαστικό διάλυμα δείκτη σιδηρουσίνης: Ζυγίστε 1,485 g φαινανθρολίνης, διαλύστε 0,695 g θειικού σιδήρου σε νερό, αραιώστε στα 100 ml και αποθηκεύστε σε καφέ φιάλη.,
(3) Πρότυπο διάλυμα θειικού αμμωνίου σιδήρου: Ζυγίστε 39,5 g θειικού σιδήρου αμμωνίου και διαλύστε το σε νερό.Ενώ ανακατεύετε, προσθέστε αργά 20 ml πυκνού θειικού οξέος.Αφού κρυώσει, το μεταφέρουμε σε ογκομετρική φιάλη των 1000 ml, προσθέτουμε νερό για να αραιωθεί μέχρι τη χαραγή και ανακινούμε καλά.Πριν από τη χρήση, βαθμονομήστε με πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου.,
Μέθοδος βαθμονόμησης: Απορροφήστε με ακρίβεια 10,00 ml πρότυπου διαλύματος διχρωμικού καλίου και φιάλη Erlenmeyer 500 ml, προσθέστε νερό για να αραιωθεί σε περίπου 110 ml, προσθέστε αργά 30 ml πυκνού θειικού οξέος και ανακατέψτε.Μετά την ψύξη, προσθέστε τρεις σταγόνες διαλύματος δείκτη φερολίνης (περίπου 0,15 ml) και τιτλοποιήστε με θειικό σίδηρο αμμώνιο.Το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο σε κοκκινοκαφέ και είναι το τελικό σημείο.,
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Στον τύπο, c—η συγκέντρωση προτύπου διαλύματος θειικού αμμωνίου σιδήρου (mol/L).V—η δόση του τυπικού διαλύματος τιτλοδότησης θειικού αμμωνίου σιδήρου (ml).,
(4) Διάλυμα θειικού οξέος-θειικού αργύρου: Προσθέστε 25 g θειικού αργύρου σε 2500 ml πυκνού θειικού οξέος.Αφήστε το για 1-2 ημέρες και ανακινήστε το κατά διαστήματα για να διαλυθεί (αν δεν υπάρχει δοχείο 2500 ml, προσθέστε 5 g θειικού αργύρου σε 500 ml πυκνού θειικού οξέος).,
(5) Θειικός υδράργυρος: κρύσταλλος ή σκόνη.,
4. Πράγματα που πρέπει να σημειωθούν
(1) Η μέγιστη ποσότητα ιόντων χλωρίου που μπορεί να συμπλοκοποιηθεί χρησιμοποιώντας 0,4 g θειικού υδραργύρου μπορεί να φτάσει τα 40 mL.Για παράδειγμα, εάν ληφθεί δείγμα νερού 20,00 mL, μπορεί να συμπλοκοποιήσει ένα δείγμα νερού με μέγιστη συγκέντρωση ιόντων χλωρίου 2000 mg/L.Εάν η συγκέντρωση ιόντων χλωρίου είναι χαμηλή, μπορείτε να προσθέσετε λιγότερο θειικό υδράργυρο για να διατηρήσετε το θειικό υδράργυρο:ιόν χλωρίου = 10:1 (Β/Β).Εάν κατακρημνιστεί μικρή ποσότητα χλωριούχου υδραργύρου, δεν επηρεάζει τη μέτρηση.,
(2) Ο όγκος αφαίρεσης δείγματος νερού μπορεί να κυμαίνεται από 10,00-50,00 mL, αλλά η δόση και η συγκέντρωση του αντιδραστηρίου μπορούν να προσαρμοστούν ανάλογα για να ληφθούν ικανοποιητικά αποτελέσματα.,
(3) Για δείγματα νερού με χημική ζήτηση οξυγόνου μικρότερη από 50mol/L, θα πρέπει να είναι 0,0250mol/L πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου.Όταν στάζει πίσω, χρησιμοποιήστε πρότυπο διάλυμα θειικού αμμωνίου 0,01/L.,
(4) Αφού το δείγμα νερού θερμανθεί και αναρροή, η εναπομένουσα ποσότητα διχρωμικού καλίου στο διάλυμα θα πρέπει να είναι το 1/5-4/5 της μικρής ποσότητας που προστίθεται.,
(5) Όταν χρησιμοποιείτε το πρότυπο διάλυμα όξινου φθαλικού καλίου για τη δοκιμή της ποιότητας και της τεχνολογίας λειτουργίας του αντιδραστηρίου, καθώς η θεωρητική CODCr ανά γραμμάριο όξινου φθαλικού καλίου είναι 1,167 g, διαλύστε 0,4251 L όξινο φθαλικό κάλιο και διπλή απόσταξη., μεταφέρετέ το σε ογκομετρική φιάλη των 1000 mL και αραιώστε μέχρι τη χαραγή με διπλά απεσταγμένο νερό για να γίνει πρότυπο διάλυμα CODCr 500 mg/L.Πρόσφατα παρασκευασμένο όταν χρησιμοποιείται.,
(6) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων του CODCr θα πρέπει να διατηρούν τρία σημαντικά ψηφία.,
(7) Σε κάθε πείραμα, το πρότυπο διάλυμα τιτλοδότησης θειικού αμμωνίου σιδήρου θα πρέπει να βαθμονομείται και θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στις αλλαγές στη συγκέντρωσή του όταν η θερμοκρασία δωματίου είναι υψηλή.,
5. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε ομοιόμορφα το δείγμα νερού εισόδου και εξόδου που ανακτήθηκε.,
(2) Πάρτε 3 εσμυρισμένες φιάλες Erlenmeyer, με αριθμούς 0, 1 και 2.προσθέστε 6 γυάλινες χάντρες σε καθεμία από τις 3 φιάλες Erlenmeyer.,
(3) Προσθέστε 20 mL απεσταγμένου νερού στη φιάλη Νο. 0 Erlenmeyer (χρησιμοποιήστε μια πιπέτα λίπους).προσθέστε 5 mL δείγματος νερού τροφοδοσίας στη φιάλη Erlenmeyer Νο. 1 (χρησιμοποιήστε μια πιπέτα 5 mL και χρησιμοποιήστε νερό τροφοδοσίας για να ξεπλύνετε την πιπέτα).σωληνάριο 3 φορές), στη συνέχεια προσθέστε 15 mL απεσταγμένο νερό (χρησιμοποιήστε μια πιπέτα λίπους).προσθέστε 20 mL δείγματος εκροής στη φιάλη Erlenmeyer Νο. 2 (χρησιμοποιήστε μια πιπέτα λίπους, ξεπλύνετε την πιπέτα 3 φορές με εισερχόμενο νερό).,
(4) Προσθέστε 10 mL μη τυποποιημένου διαλύματος διχρωμικού καλίου σε καθεμία από τις 3 φιάλες Erlenmeyer (χρησιμοποιήστε μια πιπέτα μη τυποποιημένου διαλύματος διχρωμικού καλίου 10 mL και ξεπλύνετε την πιπέτα 3 με μη τυποποιημένο διάλυμα διχρωμικού καλίου) Δεύτερης ταχύτητας) .,
(5) Τοποθετήστε τις φιάλες Erlenmeyer στον ηλεκτρονικό κλίβανο πολλαπλών χρήσεων και, στη συνέχεια, ανοίξτε το σωλήνα του νερού της βρύσης για να γεμίσετε το σωλήνα του συμπυκνωτή με νερό (μην ανοίξετε τη βρύση πολύ μεγάλη, με βάση την εμπειρία).,
(6) Προσθέστε 30 mL θειικού αργύρου (χρησιμοποιώντας έναν μικρό κύλινδρο μέτρησης 25 mL) στις τρεις φιάλες Erlenmeyer από το πάνω μέρος του σωλήνα συμπυκνωτή και στη συνέχεια ανακινήστε ομοιόμορφα τις τρεις φιάλες Erlenmeyer.,
(7) Συνδέστε τον ηλεκτρονικό κλίβανο πολλαπλών χρήσεων, ξεκινήστε τον χρονισμό από το βρασμό και θερμαίνετε για 2 ώρες.,
(8) Μετά την ολοκλήρωση της θέρμανσης, αποσυνδέστε τον ηλεκτρονικό φούρνο πολλαπλών χρήσεων και αφήστε τον να κρυώσει για κάποιο χρονικό διάστημα (το πόσο καιρό εξαρτάται από την εμπειρία).,
(9) Προσθέστε 90 mL απεσταγμένου νερού από το πάνω μέρος του σωλήνα συμπυκνωτή στις τρεις φιάλες Erlenmeyer (λόγοι για την προσθήκη απεσταγμένου νερού: 1. Προσθέστε νερό από το σωλήνα συμπυκνωτή για να αφήσετε το δείγμα νερού στο εσωτερικό τοίχωμα του συμπυκνωτή σωλήνας για να ρέει στη φιάλη Erlenmeyer κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θέρμανσης για να μειωθούν τα σφάλματα .2 Προσθέστε μια ορισμένη ποσότητα απεσταγμένου νερού για να γίνει πιο εμφανής η χρωματική αντίδραση κατά τη διαδικασία τιτλοδότησης).,
(10) Μετά την προσθήκη απεσταγμένου νερού, θα απελευθερωθεί θερμότητα.Αφαιρέστε τη φιάλη Erlenmeyer και ψύξτε την.,
(11) Αφού κρυώσει εντελώς, προσθέστε 3 σταγόνες δοκιμαστικού δείκτη σιδήρου σε καθεμία από τις τρεις φιάλες Erlenmeyer και στη συνέχεια ανακινήστε τις τρεις φιάλες Erlenmeyer ομοιόμορφα.,
(12) Τιτλοδοτήστε με θειικό σίδηρο αμμώνιο.Το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο σε κοκκινοκαφέ ως τελικό σημείο.(Προσοχή στη χρήση πλήρως αυτόματων προχοΐδων. Μετά από μια τιτλοδότηση, θυμηθείτε να διαβάσετε και να αυξήσετε τη στάθμη υγρού της αυτόματης προχοΐδας στο υψηλότερο επίπεδο πριν προχωρήσετε στην επόμενη ογκομέτρηση).,
(13) Καταγράψτε τις μετρήσεις και υπολογίστε τα αποτελέσματα.,
2. Προσδιορισμός της βιοχημικής ζήτησης οξυγόνου (BOD5)
Τα οικιακά λύματα και τα βιομηχανικά λύματα περιέχουν μεγάλες ποσότητες διαφόρων οργανικών ουσιών.Όταν μολύνουν τα νερά, αυτή η οργανική ύλη θα καταναλώσει μεγάλη ποσότητα διαλυμένου οξυγόνου όταν αποσυντίθεται στο υδάτινο σώμα, καταστρέφοντας έτσι την ισορροπία οξυγόνου στο υδάτινο σώμα και υποβαθμίζοντας την ποιότητα του νερού.Η έλλειψη οξυγόνου στα υδάτινα σώματα προκαλεί το θάνατο των ψαριών και άλλων υδρόβιων οργανισμών.,
Η σύνθεση της οργανικής ύλης που περιέχεται στα υδάτινα σώματα είναι πολύπλοκη και είναι δύσκολο να προσδιοριστούν τα συστατικά τους ένα προς ένα.Οι άνθρωποι χρησιμοποιούν συχνά το οξυγόνο που καταναλώνεται από την οργανική ύλη στο νερό υπό ορισμένες συνθήκες για να αναπαραστήσουν έμμεσα την περιεκτικότητα σε οργανική ύλη στο νερό.Η βιοχημική ζήτηση οξυγόνου είναι ένας σημαντικός δείκτης αυτού του τύπου.,
Η κλασική μέθοδος μέτρησης της βιοχημικής ζήτησης οξυγόνου είναι η μέθοδος του εμβολιασμού με αραίωση.,
Τα δείγματα νερού για τη μέτρηση της βιοχημικής ζήτησης οξυγόνου πρέπει να γεμίζονται και να σφραγίζονται σε φιάλες όταν συλλέγονται.Φυλάσσεται στους 0-4 βαθμούς Κελσίου.Γενικά, η ανάλυση πρέπει να πραγματοποιείται εντός 6 ωρών.Εάν απαιτείται μεταφορά μεγάλων αποστάσεων.Σε κάθε περίπτωση, ο χρόνος αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 24 ώρες.,
1. Αρχή της μεθόδου
Η βιοχημική ζήτηση οξυγόνου αναφέρεται στην ποσότητα του διαλυμένου οξυγόνου που καταναλώνεται στη βιοχημική διαδικασία μικροοργανισμών που αποσυνθέτουν ορισμένες οξειδώσιμες ουσίες, ιδιαίτερα οργανική ύλη, στο νερό υπό καθορισμένες συνθήκες.Η όλη διαδικασία της βιολογικής οξείδωσης διαρκεί πολύ.Για παράδειγμα, όταν καλλιεργείται στους 20 βαθμούς Κελσίου, χρειάζονται περισσότερες από 100 ημέρες για να ολοκληρωθεί η διαδικασία.Επί του παρόντος, γενικά συνταγογραφείται στο εσωτερικό και στο εξωτερικό η επώαση για 5 ημέρες στους 20 συν ή πλην 1 βαθμό Κελσίου και η μέτρηση του διαλυμένου οξυγόνου του δείγματος πριν και μετά την επώαση.Η διαφορά μεταξύ των δύο είναι η τιμή BOD5, εκφρασμένη σε χιλιοστόγραμμα/λίτρο οξυγόνου.,
Για ορισμένα επιφανειακά ύδατα και τα περισσότερα βιομηχανικά λύματα, επειδή περιέχουν πολλή οργανική ύλη, πρέπει να αραιωθούν πριν από την καλλιέργεια και τη μέτρηση για να μειωθεί η συγκέντρωσή τους και να διασφαλιστεί επαρκές διαλυμένο οξυγόνο.Ο βαθμός αραίωσης πρέπει να είναι τέτοιος ώστε το διαλυμένο οξυγόνο που καταναλώνεται στην καλλιέργεια να είναι μεγαλύτερο από 2 mg/L και το εναπομένον διαλυμένο οξυγόνο να είναι περισσότερο από 1 mg/L.,
Προκειμένου να διασφαλιστεί ότι υπάρχει αρκετό διαλυμένο οξυγόνο μετά την αραίωση του δείγματος νερού, το αραιωμένο νερό συνήθως αερίζεται με αέρα, έτσι ώστε το διαλυμένο οξυγόνο στο αραιωμένο νερό να πλησιάζει τον κορεσμό.Μια ορισμένη ποσότητα ανόργανων θρεπτικών ουσιών και ρυθμιστικών ουσιών θα πρέπει επίσης να προστεθεί στο νερό αραίωσης για να διασφαλιστεί η ανάπτυξη μικροοργανισμών.,
Για βιομηχανικά λύματα που περιέχουν λίγους ή καθόλου μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των όξινων λυμάτων, των αλκαλικών λυμάτων, των λυμάτων υψηλής θερμοκρασίας ή των χλωριωμένων λυμάτων, ο εμβολιασμός πρέπει να γίνεται κατά τη μέτρηση του BOD5 για την εισαγωγή μικροοργανισμών που μπορούν να αποσυνθέσουν οργανική ύλη στα λύματα.Όταν υπάρχουν οργανικές ουσίες στα λύματα που είναι δύσκολο να αποικοδομηθούν από μικροοργανισμούς γενικά οικιακά λύματα με κανονική ταχύτητα ή περιέχουν εξαιρετικά τοξικές ουσίες, θα πρέπει να εισάγονται εξημερωμένοι μικροοργανισμοί στο δείγμα νερού για ενοφθαλμισμό.Αυτή η μέθοδος είναι κατάλληλη για τον προσδιορισμό δειγμάτων νερού με BOD5 μεγαλύτερο ή ίσο με 2mg/L και το μέγιστο δεν υπερβαίνει τα 6000mg/L.Όταν το BOD5 του δείγματος νερού είναι μεγαλύτερο από 6000 mg/L, θα προκύψουν ορισμένα σφάλματα λόγω αραίωσης.,
2. Όργανα
(1) Θερμοκοιτίδα σταθερής θερμοκρασίας
(2) 5-20L στενόστομα γυάλινο μπουκάλι.,
(3)Κύλινδρος μέτρησης 1000——2000ml
(4) Γυάλινη ράβδος ανάδευσης: Το μήκος της ράβδου πρέπει να είναι 200 mm μεγαλύτερο από το ύψος του χρησιμοποιούμενου κυλίνδρου μέτρησης.Μια πλάκα από σκληρό καουτσούκ με μικρότερη διάμετρο από το κάτω μέρος του κυλίνδρου μέτρησης και πολλές μικρές οπές στερεώνεται στο κάτω μέρος της ράβδου.,
(5) Φιάλη διαλυμένου οξυγόνου: μεταξύ 250ml και 300ml, με γυάλινο πώμα και στόμιο σε σχήμα καμπάνας για σφράγιση παροχής νερού.,
(6) Σιφόνι, που χρησιμοποιείται για τη λήψη δειγμάτων νερού και την προσθήκη νερού αραίωσης.,
3. Αντιδραστήρια
(1) Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών: Διαλύστε 8,5 διόξινο φωσφορικό κάλιο, 21,75 g όξινο φωσφορικό δικάλιο, 33,4 επταένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο και 1,7 g χλωριούχο αμμώνιο σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.Το pH αυτού του διαλύματος πρέπει να είναι 7,2
(2) Διάλυμα θειικού μαγνησίου: Διαλύστε 22,5 g επταένυδρο θειικό μαγνήσιο σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.,
(3) Διάλυμα χλωριούχου ασβεστίου: Διαλύστε 27,5% άνυδρο χλωριούχο ασβέστιο σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.,
(4) Διάλυμα χλωριούχου σιδήρου: Διαλύστε 0,25 g εξαένυδρου χλωριούχου σιδήρου σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.,
(5) Διάλυμα υδροχλωρικού οξέος: Διαλύστε 40 ml υδροχλωρικού οξέος σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.
(6) Διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου: Διαλύστε 20 g υδροξειδίου του νατρίου σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml
(7) Διάλυμα θειώδους νατρίου: Διαλύστε 1,575 g θειώδους νατρίου σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.Αυτό το διάλυμα είναι ασταθές και πρέπει να παρασκευάζεται καθημερινά.,
(8) Πρότυπο διάλυμα γλυκόζης-γλουταμινικού οξέος: Αφού στεγνώσει η γλυκόζη και το γλουταμικό οξύ στους 103 βαθμούς Κελσίου για 1 ώρα, ζυγίστε 150 ml από το καθένα και διαλύστε το σε νερό, μεταφέρετέ το σε ογκομετρική φιάλη 1000 ml και αραιώστε μέχρι τη χαραγή και ανακατέψτε ομοιόμορφα .Προετοιμάστε αυτό το πρότυπο διάλυμα λίγο πριν τη χρήση.,
(9) Νερό αραίωσης: Η τιμή pH του νερού αραίωσης πρέπει να είναι 7,2 και το BOD5 του πρέπει να είναι μικρότερο από 0,2 ml/L.,
(10) Διάλυμα εμβολιασμού: Γενικά, χρησιμοποιούνται οικιακά λύματα, αφήνονται σε θερμοκρασία δωματίου για μια μέρα και νύχτα και χρησιμοποιείται το υπερκείμενο.,
(11) Νερό αραίωσης εμβολιασμού: Πάρτε μια κατάλληλη ποσότητα διαλύματος εμβολιασμού, προσθέστε το στο νερό αραίωσης και ανακατέψτε καλά.Η ποσότητα του διαλύματος εμβολιασμού που προστίθεται ανά λίτρο αραιωμένου νερού είναι 1-10 ml οικιακών λυμάτων.ή 20-30ml εξιδρώματος επιφανειακού εδάφους.η τιμή pH του νερού αραίωσης εμβολιασμού πρέπει να είναι 7,2.Η τιμή BOD πρέπει να είναι μεταξύ 0,3-1,0 mg/L.Το νερό αραίωσης εμβολιασμού πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την προετοιμασία.,
4. Υπολογισμός
1. Δείγματα νερού καλλιεργημένα απευθείας χωρίς αραίωση
BOD5(mg/L)=C1-C2
Στον τύπο: C1—— συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου δείγματος νερού πριν από την καλλιέργεια (mg/L).
C2——Υπόλοιπη συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου (mg/L) μετά την επώαση του δείγματος νερού για 5 ημέρες.,
2. Δείγματα νερού που καλλιεργήθηκαν μετά από αραίωση
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Στον τύπο: C1—— συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου δείγματος νερού πριν από την καλλιέργεια (mg/L).
C2——Υπόλοιπη συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου (mg/L) μετά από 5 ημέρες επώασης του δείγματος νερού.
B1——Συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου του νερού αραίωσης (ή του νερού αραίωσης εμβολιασμού) πριν από την καλλιέργεια (mg/L).
B2——Συγκέντρωση διαλυμένου οξυγόνου του νερού αραίωσης (ή του νερού αραίωσης εμβολιασμού) μετά την καλλιέργεια (mg/L).
f1——Η αναλογία του νερού αραίωσης (ή του νερού αραίωσης εμβολιασμού) στο μέσο καλλιέργειας.
f2——Η αναλογία δείγματος νερού στο μέσο καλλιέργειας.,
Β1——Διαλυμένο οξυγόνο του νερού αραίωσης πριν από την καλλιέργεια.
Β2——Διαλυμένο οξυγόνο του νερού αραίωσης μετά την καλλιέργεια.
f1——Η αναλογία του νερού αραίωσης στο μέσο καλλιέργειας.
f2——Η αναλογία δείγματος νερού στο μέσο καλλιέργειας.,
Σημείωση: Υπολογισμός των f1 και f2: Για παράδειγμα, εάν η αναλογία αραίωσης του μέσου καλλιέργειας είναι 3%, δηλαδή 3 μέρη δείγματος νερού και 97 μέρη νερού αραίωσης, τότε f1=0,97 και f2=0,03.,
5. Πράγματα που πρέπει να σημειωθούν
(1) Η διαδικασία βιολογικής οξείδωσης της οργανικής ύλης στο νερό μπορεί να χωριστεί σε δύο στάδια.Το πρώτο στάδιο είναι η οξείδωση του άνθρακα και του υδρογόνου σε οργανική ύλη για την παραγωγή διοξειδίου του άνθρακα και νερού.Αυτό το στάδιο ονομάζεται στάδιο ενανθράκωσης.Χρειάζονται περίπου 20 ημέρες για να ολοκληρωθεί το στάδιο της ενανθράκωσης στους 20 βαθμούς Κελσίου.Στο δεύτερο στάδιο, οι αζωτούχες ουσίες και μέρος του αζώτου οξειδώνονται σε νιτρώδη και νιτρικά, το οποίο ονομάζεται στάδιο νιτροποίησης.Χρειάζονται περίπου 100 ημέρες για να ολοκληρωθεί το στάδιο της νιτροποίησης στους 20 βαθμούς Κελσίου.Επομένως, κατά τη μέτρηση BOD5 δειγμάτων νερού, η νιτροποίηση είναι γενικά ασήμαντη ή δεν συμβαίνει καθόλου.Ωστόσο, τα απόβλητα από τη δεξαμενή βιολογικού καθαρισμού περιέχει μεγάλο αριθμό νιτροποιητικών βακτηρίων.Επομένως, κατά τη μέτρηση του BOD5, περιλαμβάνεται και η ζήτηση οξυγόνου ορισμένων ενώσεων που περιέχουν άζωτο.Για τέτοια δείγματα νερού, μπορούν να προστεθούν αναστολείς νιτροποίησης για την αναστολή της διαδικασίας νιτροποίησης.Για το σκοπό αυτό, σε κάθε λίτρο δείγματος αραιωμένου νερού μπορεί να προστεθεί 1 ml προπυλενοθειουρίας με συγκέντρωση 500 mg/L ή ορισμένη ποσότητα 2-χλωροζον-6-τριχλωρομεθυλδίνης σταθεροποιημένης σε χλωριούχο νάτριο για να παραχθεί TCMP στη συγκέντρωση σε το αραιωμένο δείγμα είναι περίπου 0,5 mg/L.,
(2) Τα γυάλινα σκεύη πρέπει να καθαρίζονται σχολαστικά.Πρώτα μουσκέψτε και καθαρίστε με απορρυπαντικό, μετά μουσκέψτε με αραιό υδροχλωρικό οξύ και τέλος πλύνετε με νερό βρύσης και απεσταγμένο νερό.,
(3) Για να ελέγξετε την ποιότητα του νερού αραίωσης και του διαλύματος εμβολιασμού, καθώς και το επίπεδο λειτουργίας του τεχνικού εργαστηρίου, αραιώστε 20 ml πρότυπου διαλύματος γλυκόζης-γλουταμινικού οξέος με νερό αραίωσης εμβολιασμού στα 1000 ml και ακολουθήστε τα βήματα για τη μέτρηση BOD5.Η μετρούμενη τιμή BOD5 πρέπει να είναι μεταξύ 180-230 mg/L.Διαφορετικά, ελέγξτε εάν υπάρχουν προβλήματα με την ποιότητα του διαλύματος εμβολιασμού, το νερό αραίωσης ή τις τεχνικές λειτουργίας.,
(4) Όταν ο συντελεστής αραίωσης του δείγματος νερού υπερβαίνει τις 100 φορές, θα πρέπει να αραιώνεται προκαταρκτικά με νερό σε ογκομετρική φιάλη και στη συνέχεια να λαμβάνεται κατάλληλη ποσότητα για την τελική καλλιέργεια αραίωσης.,
3. Προσδιορισμός αιωρούμενων στερεών (SS)
Τα αιωρούμενα στερεά αντιπροσωπεύουν την ποσότητα της αδιάλυτης στερεάς ύλης στο νερό.,
1. Αρχή της μεθόδου
Η καμπύλη μέτρησης είναι ενσωματωμένη και η απορρόφηση του δείγματος σε συγκεκριμένο μήκος κύματος μετατρέπεται στην τιμή συγκέντρωσης της προς μέτρηση παραμέτρου και εμφανίζεται στην οθόνη LCD.,
2. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε ομοιόμορφα το δείγμα νερού εισόδου και εξόδου που ανακτήθηκε.,
(2) Πάρτε 1 χρωματομετρικό σωλήνα και προσθέστε 25 mL δείγματος εισερχόμενου νερού και, στη συνέχεια, προσθέστε απεσταγμένο νερό στο σημάδι (επειδή το εισερχόμενο νερό SS είναι μεγάλο, εάν δεν είναι αραιωμένο, μπορεί να υπερβεί το μέγιστο όριο του ελεγκτή αιωρούμενων στερεών) , καθιστώντας τα αποτελέσματα ανακριβή.Φυσικά, ο όγκος δειγματοληψίας του εισερχόμενου νερού δεν είναι σταθερός.Εάν το εισερχόμενο νερό είναι πολύ βρώμικο, πάρτε 10 mL και προσθέστε απεσταγμένο νερό στη ζυγαριά).,
(3) Ενεργοποιήστε τον ελεγκτή αιωρούμενων στερεών, προσθέστε απεσταγμένο νερό στα 2/3 του μικρού κουτιού παρόμοιο με μια κυψελίδα, στεγνώστε το εξωτερικό τοίχωμα, πατήστε το κουμπί επιλογής ενώ ανακινείτε και, στη συνέχεια, βάλτε γρήγορα τον ελεγκτή αιωρούμενων στερεών σε αυτό και μετά πατήστε το πλήκτρο ανάγνωσης.Εάν δεν είναι μηδέν, πατήστε το πλήκτρο διαγραφής για να καθαρίσετε το όργανο (απλά μετρήστε μία φορά).,
(4) Μετρήστε το εισερχόμενο νερό SS: Ρίξτε το εισερχόμενο δείγμα νερού στο χρωματομετρικό σωλήνα στο μικρό κουτί και ξεπλύνετε το τρεις φορές, στη συνέχεια προσθέστε το εισερχόμενο δείγμα νερού στα 2/3, στεγνώστε το εξωτερικό τοίχωμα και πατήστε το πλήκτρο επιλογής ενώ κλονισμός.Στη συνέχεια, τοποθετήστε το γρήγορα στον ελεγκτή αιωρούμενων στερεών, μετά πατήστε το κουμπί ανάγνωσης, μετρήστε τρεις φορές και υπολογίστε τη μέση τιμή.,
(5) Μετρήστε το νερό SS: Ανακινήστε το δείγμα νερού ομοιόμορφα και ξεπλύνετε το μικρό κουτί τρεις φορές… (Η μέθοδος είναι η ίδια όπως παραπάνω)
3. Υπολογισμός
Το αποτέλεσμα του SS νερού εισόδου είναι: λόγος αραίωσης * μετρημένη ένδειξη δείγματος νερού εισόδου.Το αποτέλεσμα του SS νερού εξόδου είναι απευθείας η ένδειξη του οργάνου του μετρούμενου δείγματος νερού.
4. Προσδιορισμός ολικού φωσφόρου (TP)
1. Αρχή της μεθόδου
Υπό όξινες συνθήκες, το ορθοφωσφορικό αντιδρά με το μολυβδαινικό αμμώνιο και το αντιμονυλτρυγικό κάλιο για να σχηματίσει ετεροπολικό οξύ φωσφομολυβδαινίου, το οποίο ανάγεται από τον αναγωγικό παράγοντα ασκορβικό οξύ και γίνεται ένα μπλε σύμπλοκο, συνήθως ενσωματωμένο με μπλε φωσφομολυβδαίνιο.,
Η ελάχιστη ανιχνεύσιμη συγκέντρωση αυτής της μεθόδου είναι 0,01 mg/L (η συγκέντρωση που αντιστοιχεί στην απορρόφηση Α=0,01).το ανώτατο όριο προσδιορισμού είναι 0,6 mg/L.Μπορεί να εφαρμοστεί στην ανάλυση ορθοφωσφορικών αλάτων σε υπόγεια ύδατα, οικιακά λύματα και βιομηχανικά απόβλητα από καθημερινά χημικά, φωσφορικά λιπάσματα, επεξεργασία φωσφοροποίησης μεταλλικών επιφανειών, φυτοφάρμακα, χάλυβα, οπτανθρακοποίηση και άλλες βιομηχανίες.,
2. Όργανα
Φασματοφωτόμετρο
3. Αντιδραστήρια
(1)1+1 θειικό οξύ.,
(2) Διάλυμα ασκορβικού οξέος 10% (m/V): Διαλύστε 10 g ασκορβικού οξέος σε νερό και αραιώστε στα 100 ml.Το διάλυμα φυλάσσεται σε καφέ γυάλινη φιάλη και είναι σταθερό για αρκετές εβδομάδες σε ψυχρό μέρος.Εάν το χρώμα γίνει κίτρινο, πετάξτε και ανακατέψτε ξανά.,
(3) Διάλυμα μολυβδαινικού: Διαλύστε 13 g μολυβδαινικού αμμωνίου [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] σε 100 ml νερού.Διαλύστε 0,35 g τρυγικού αντιμονυλικού καλίου [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] σε 100 ml νερού.Υπό συνεχή ανάδευση, προσθέστε αργά το διάλυμα μολυβδαινικού αμμωνίου σε 300 ml (1+1) θειικό οξύ, προσθέστε διάλυμα τρυγικού αντιμονίου καλίου και ανακατέψτε ομοιόμορφα.Αποθηκεύστε τα αντιδραστήρια σε καφέ γυάλινες φιάλες σε κρύο μέρος.Σταθερό για τουλάχιστον 2 μήνες.,
(4) Διάλυμα αντιστάθμισης χρώματος θολότητας: Αναμείξτε δύο όγκους (1+1) θειικού οξέος και έναν όγκο διαλύματος ασκορβικού οξέος 10% (m/V).Αυτό το διάλυμα παρασκευάζεται την ίδια ημέρα.,
(5) Μητρικό διάλυμα φωσφορικών: Ξηράνετε το δισόξινο φωσφορικό κάλιο (KH2PO4) στους 110°C για 2 ώρες και το αφήνετε να κρυώσει σε ξηραντήρα.Ζυγίζουμε 0,217 g, το διαλύουμε σε νερό και το μεταφέρουμε σε ογκομετρική φιάλη των 1000 ml.Προσθέστε 5 ml (1+1) θειικού οξέος και αραιώστε με νερό μέχρι τη χαραγή.Αυτό το διάλυμα περιέχει 50,0 μg φωσφόρου ανά χιλιοστόλιτρο.,
(6) Πρότυπο διάλυμα φωσφορικών: Λαμβάνετε 10,00 ml μητρικού διαλύματος φωσφορικών σε ογκομετρική φιάλη 250 ml και αραιώνετε μέχρι τη χαραγή με νερό.Αυτό το διάλυμα περιέχει 2,00 μg φωσφόρου ανά χιλιοστόλιτρο.Προετοιμασμένο για άμεση χρήση.,
4. Βήματα μέτρησης (λαμβάνοντας μόνο τη μέτρηση των δειγμάτων νερού εισόδου και εξόδου ως παράδειγμα)
(1) Ανακινήστε καλά το ανακτηθέν δείγμα νερού εισόδου και το δείγμα νερού εξόδου (το δείγμα νερού που λαμβάνεται από τη βιοχημική δεξαμενή πρέπει να ανακινηθεί καλά και να αφεθεί για κάποιο χρονικό διάστημα για να ληφθεί το υπερκείμενο).,
(2) Πάρτε 3 πωματισμένους σωλήνες ζυγαριάς, προσθέστε απεσταγμένο νερό στον πρώτο πωματισμένο σωλήνα ζυγαριάς στην επάνω γραμμή ζυγαριάς.Προσθέστε 5 mL δείγματος νερού στο δεύτερο πωματισμένο σωλήνα ζυγαριάς και, στη συνέχεια, προσθέστε απεσταγμένο νερό στην επάνω γραμμή ζυγαριάς.ο τρίτος σωλήνας ζυγαριάς με πώμα Στήριξε τον βαθμονομημένο σωλήνα βύσματος
Μουλιάστε σε υδροχλωρικό οξύ για 2 ώρες ή τρίψτε με απορρυπαντικό χωρίς φωσφορικά άλατα.,
(3) Η κυψελίδα θα πρέπει να εμποτιστεί σε αραιό διάλυμα πλύσης νιτρικού οξέος ή χρωμικού οξέος για μια στιγμή μετά τη χρήση για να αφαιρεθεί η προσροφημένη χρωστική μπλε του μολυβδαινίου.,
5. Προσδιορισμός ολικού αζώτου (TN)
1. Αρχή της μεθόδου
Σε ένα υδατικό διάλυμα άνω των 60°C, το υπερθειικό κάλιο αποσυντίθεται σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο αντίδρασης για να δημιουργήσει ιόντα υδρογόνου και οξυγόνο.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Προσθέστε υδροξείδιο του νατρίου για να εξουδετερώσετε τα ιόντα υδρογόνου και να ολοκληρώσετε την αποσύνθεση του υπερθειικού καλίου.Υπό τις συνθήκες αλκαλικού μέσου 120℃-124℃, χρησιμοποιώντας υπερθειικό κάλιο ως οξειδωτικό, όχι μόνο το αμμωνιακό άζωτο και το νιτρώδες άζωτο στο δείγμα νερού μπορούν να οξειδωθούν σε νιτρικά, αλλά και οι περισσότερες οργανικές ενώσεις αζώτου στο δείγμα νερού μπορούν να οξειδωθούν σε νιτρικά άλατα.Στη συνέχεια χρησιμοποιήστε φασματοφωτομετρία υπεριώδους για να μετρήσετε την απορρόφηση σε μήκη κύματος 220 nm και 275 nm αντίστοιχα και υπολογίστε την απορρόφηση του νιτρικού αζώτου σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο: A=A220-2A275 για να υπολογίσετε τη συνολική περιεκτικότητα σε άζωτο.Ο μοριακός συντελεστής απορρόφησής του είναι 1,47×103
2. Παρεμβολή και εξάλειψη
(1) Όταν το δείγμα νερού περιέχει εξασθενή ιόντα χρωμίου και ιόντα σιδήρου, μπορούν να προστεθούν 1-2 ml διαλύματος υδροχλωρικής υδροξυλαμίνης 5% για να εξαλειφθεί η επίδρασή τους στη μέτρηση.,
(2) Τα ιόντα ιωδίου και τα ιόντα βρωμιδίου παρεμβαίνουν στον προσδιορισμό.Δεν υπάρχει καμία παρεμβολή όταν η περιεκτικότητα σε ιόντα ιωδίου είναι 0,2 φορές η συνολική περιεκτικότητα σε άζωτο.Δεν υπάρχει καμία παρέμβαση όταν η περιεκτικότητα σε ιόντα βρωμιδίου είναι 3,4 φορές η συνολική περιεκτικότητα σε άζωτο.,
(3) Η επίδραση των ανθρακικών και διττανθρακικών στον προσδιορισμό μπορεί να εξαλειφθεί με την προσθήκη ορισμένης ποσότητας υδροχλωρικού οξέος.,
(4) Τα θειικά και τα χλωριούχα δεν έχουν καμία επίδραση στον προσδιορισμό.,
3. Πεδίο εφαρμογής της μεθόδου
Αυτή η μέθοδος είναι κυρίως κατάλληλη για τον προσδιορισμό του ολικού αζώτου σε λίμνες, ταμιευτήρες και ποτάμια.Το κατώτερο όριο ανίχνευσης της μεθόδου είναι 0,05 mg/L.το ανώτερο όριο προσδιορισμού είναι 4 mg/L.,
4. Όργανα
(1) Φασματοφωτόμετρο UV.,
(2) Αποστειρωτής ατμού πίεσης ή οικιακή χύτρα ταχύτητας.,
(3) Γυάλινος σωλήνας με πώμα και αλεσμένο στόμιο.,
5. Αντιδραστήρια
(1) Νερό χωρίς αμμωνία, προσθέστε 0,1 ml πυκνού θειικού οξέος ανά λίτρο νερού και αποστάξτε.Συλλέξτε τα λύματα σε γυάλινο δοχείο.,
(2) 20% (m/V) υδροξείδιο του νατρίου: Ζυγίστε 20 g υδροξειδίου του νατρίου, διαλύστε σε νερό χωρίς αμμωνία και αραιώστε στα 100 ml.,
(3) Αλκαλικό διάλυμα υπερθειικού καλίου: Ζυγίστε 40 g υπερθειικού καλίου και 15 g υδροξειδίου του νατρίου, διαλύστε τα σε νερό χωρίς αμμωνία και αραιώστε στα 1000 ml.Το διάλυμα αποθηκεύεται σε φιάλη πολυαιθυλενίου και μπορεί να αποθηκευτεί για μία εβδομάδα.,
(4)1+9 υδροχλωρικό οξύ.,
(5) Πρότυπο διάλυμα νιτρικού καλίου: α.Τυπικό μητρικό διάλυμα: Ζυγίστε 0,7218 g νιτρικού καλίου που έχει στεγνώσει στους 105-110°C για 4 ώρες, διαλύστε το σε νερό χωρίς αμμωνία και μεταφέρετέ το σε ογκομετρική φιάλη 1000 ml για προσαρμογή στον όγκο.Αυτό το διάλυμα περιέχει 100 mg νιτρικού αζώτου ανά ml.Προσθέστε 2 ml χλωροφόρμιο ως προστατευτικό παράγοντα και θα είναι σταθερό για τουλάχιστον 6 μήνες.σι.Πρότυπο διάλυμα νιτρικού καλίου: Αραιώστε το αρχικό διάλυμα 10 φορές με νερό χωρίς αμμωνία.Αυτό το διάλυμα περιέχει 10 mg νιτρικού αζώτου ανά ml.,
6. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε ομοιόμορφα το δείγμα νερού εισόδου και εξόδου που ανακτήθηκε.,
(2) Πάρτε τρία χρωματομετρικά σωληνάρια των 25 mL (σημειώστε ότι δεν είναι μεγάλα χρωματομετρικά σωληνάρια).Προσθέστε απεσταγμένο νερό στον πρώτο χρωματομετρικό σωλήνα και προσθέστε το στην κάτω γραμμή κλίμακας.προσθέστε 1 mL δείγματος νερού εισαγωγής στο δεύτερο χρωματομετρικό σωλήνα και, στη συνέχεια, προσθέστε απεσταγμένο νερό στην κάτω γραμμή κλίμακας.προσθέστε 2 mL δείγματος νερού εξόδου στον τρίτο χρωματομετρικό σωλήνα και, στη συνέχεια, προσθέστε απεσταγμένο νερό σε αυτό.Προσθέστε στο κάτω σημάδι επιλογής.,
(3) Προσθέστε 5 mL βασικού υπερθειικού καλίου στους τρεις χρωματομετρικούς σωλήνες αντίστοιχα.
(4) Βάλτε τους τρεις χρωματομετρικούς σωλήνες σε ένα πλαστικό ποτήρι ζέσεως και μετά θερμάντε τους σε χύτρα ταχύτητας.Πραγματοποιήστε την πέψη.,
(5) Μετά τη θέρμανση, αφαιρέστε τη γάζα και αφήστε τη να κρυώσει φυσικά.,
(6) Μετά την ψύξη, προσθέστε 1 mL υδροχλωρικού οξέος 1+9 σε καθένα από τα τρία χρωματομετρικά σωληνάρια.,
(7) Προσθέστε απεσταγμένο νερό σε καθένα από τα τρία χρωματομετρικά σωληνάρια μέχρι το πάνω σημάδι και ανακινήστε καλά.,
(8) Χρησιμοποιήστε δύο μήκη κύματος και μετρήστε με φασματοφωτόμετρο.Αρχικά, χρησιμοποιήστε μια κυψελίδα χαλαζία 10 mm με μήκος κύματος 275 nm (λίγο παλαιότερη) για να μετρήσετε τα δείγματα τυφλού, νερού εισόδου και νερού εξόδου και να τα μετρήσετε.στη συνέχεια χρησιμοποιήστε μια κυψελίδα χαλαζία 10 mm με μήκος κύματος 220 nm (λίγο παλαιότερη) για να μετρήσετε τα δείγματα τυφλού, εισόδου και εξόδου νερού.Πάρτε μέσα και έξω δείγματα νερού και μετρήστε τα.,
(9) Αποτελέσματα υπολογισμού.,
6. Προσδιορισμός αμμωνιακού αζώτου (NH3-N)
1. Αρχή της μεθόδου
Τα αλκαλικά διαλύματα υδραργύρου και καλίου αντιδρούν με την αμμωνία για να σχηματίσουν μια ελαφρά κοκκινοκαφέ κολλοειδή ένωση.Αυτό το χρώμα έχει ισχυρή απορρόφηση σε μεγάλο εύρος μήκους κύματος.Συνήθως το μήκος κύματος που χρησιμοποιείται για τη μέτρηση είναι στην περιοχή 410-425 nm.,
2. Συντήρηση δειγμάτων νερού
Τα δείγματα νερού συλλέγονται σε φιάλες πολυαιθυλενίου ή γυάλινες φιάλες και θα πρέπει να αναλυθούν το συντομότερο δυνατό.Εάν είναι απαραίτητο, προσθέστε θειικό οξύ στο δείγμα νερού για να οξυνιστεί σε pH<2 και αποθηκεύστε το στους 2-5°C.Θα πρέπει να λαμβάνονται οξινισμένα δείγματα για να αποφευχθεί η απορρόφηση της αμμωνίας στον αέρα και η μόλυνση.,
3. Παρεμβολή και εξάλειψη
Οργανικές ενώσεις όπως αλειφατικές αμίνες, αρωματικές αμίνες, αλδεΰδες, ακετόνη, αλκοόλες και οργανικές αμίνες αζώτου, καθώς και ανόργανα ιόντα όπως σίδηρος, μαγγάνιο, μαγνήσιο και θείο, προκαλούν παρεμβολές λόγω της παραγωγής διαφορετικών χρωμάτων ή θολότητας.Το χρώμα και η θολότητα του νερού επηρεάζουν επίσης το Colorimetric.Για το σκοπό αυτό απαιτείται κροκίδωση, καθίζηση, διήθηση ή προεπεξεργασία απόσταξης.Οι πτητικές αναγωγικές παρεμβαλλόμενες ουσίες μπορούν επίσης να θερμανθούν υπό όξινες συνθήκες για την απομάκρυνση της παρεμβολής με μεταλλικά ιόντα και μπορεί επίσης να προστεθεί κατάλληλη ποσότητα παράγοντα κάλυψης για την εξάλειψή τους.,
4. Πεδίο εφαρμογής της μεθόδου
Η χαμηλότερη ανιχνεύσιμη συγκέντρωση αυτής της μεθόδου είναι 0,025 mg/l (φωτομετρική μέθοδος) και το ανώτερο όριο προσδιορισμού είναι 2 mg/l.Χρησιμοποιώντας οπτική χρωματομετρία, η χαμηλότερη ανιχνεύσιμη συγκέντρωση είναι 0,02 mg/l.Μετά από κατάλληλη προεπεξεργασία δειγμάτων νερού, αυτή η μέθοδος μπορεί να εφαρμοστεί σε επιφανειακά, υπόγεια ύδατα, βιομηχανικά λύματα και οικιακά λύματα.,
5. Όργανα
(1) Φασματοφωτόμετρο.,
(2)PH μετρητής
6. Αντιδραστήρια
Όλο το νερό που χρησιμοποιείται για την παρασκευή αντιδραστηρίων πρέπει να είναι απαλλαγμένο από αμμωνία.,
(1) Αντιδραστήριο Nessler
Μπορείτε να επιλέξετε μία από τις ακόλουθες μεθόδους προετοιμασίας:
1. Ζυγίζουμε 20g ιωδιούχου καλίου και το διαλύουμε σε περίπου 25ml νερό.Προσθέστε διχλωριούχο υδράργυρο (HgCl2) κρυσταλλική σκόνη (περίπου 10 g) σε μικρές μερίδες ενώ ανακατεύετε.Όταν εμφανίζεται ένα ίζημα από ερυθρό και είναι δύσκολο να διαλυθεί, είναι καιρός να προσθέσετε κορεσμένο διοξείδιο στάγδην.Διάλυμα υδραργύρου και αναδεύστε καλά.Όταν εμφανιστεί ίζημα από λοβό και δεν διαλύεται πλέον, σταματήστε να προσθέτετε διάλυμα χλωριούχου υδραργύρου.,
Ζυγίστε άλλα 60 g υδροξειδίου του καλίου και διαλύστε το σε νερό και αραιώστε το στα 250 ml.Αφού κρυώσει σε θερμοκρασία δωματίου, ρίξτε αργά το παραπάνω διάλυμα στο διάλυμα υδροξειδίου του καλίου ενώ ανακατεύετε, αραιώστε το με νερό στα 400 ml και ανακατέψτε καλά.Αφήστε το να σταθεί όλη τη νύχτα, μεταφέρετε το υπερκείμενο σε μια φιάλη πολυαιθυλενίου και αποθηκεύστε το με ένα σφιχτό πώμα.,
2. Ζυγίστε 16 g υδροξειδίου του νατρίου, διαλύστε το σε 50 ml νερού και ψύξτε πλήρως σε θερμοκρασία δωματίου.,
Ζυγίστε άλλα 7 g ιωδιούχου καλίου και 10 g ιωδιούχου υδραργύρου (HgI2) και διαλύστε το σε νερό.Στη συνέχεια, εγχύστε αργά αυτό το διάλυμα στο διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου ενώ ανακατεύετε, αραιώστε το με νερό στα 100 ml, αποθηκεύστε το σε φιάλη πολυαιθυλενίου και κρατήστε το καλά κλεισμένο.,
(2) Διάλυμα οξέος καλίου νατρίου
Ζυγίζουμε 50 g τρυγικού νατρίου καλίου (KNaC4H4O6.4H2O) και το διαλύουμε σε 100 ml νερό, το ζεσταίνουμε και το βράζουμε για να φύγει η αμμωνία, το κρυώνουμε και το διαλύουμε στα 100 ml.,
(3) Πρότυπο μητρικό διάλυμα αμμωνίου
Ζυγίζουμε 3,819 g χλωριούχου αμμωνίου (NH4Cl) που έχει στεγνώσει στους 100 βαθμούς Κελσίου, το διαλύουμε σε νερό, το μεταφέρουμε σε ογκομετρική φιάλη των 1000 ml και το αραιώνουμε μέχρι τη χαραγή.Αυτό το διάλυμα περιέχει 1,00 mg αμμωνιακού αζώτου ανά ml.,
(4) Πρότυπο διάλυμα αμμωνίου
Μεταφέρετε με σιφώνιο 5,00 ml προτύπου μητρικού διαλύματος αμίνης σε ογκομετρική φιάλη 500 ml και αραιώστε με νερό μέχρι τη χαραγή.Αυτό το διάλυμα περιέχει 0,010 mg αζώτου αμμωνίας ανά ml.,
7. Υπολογισμός
Βρείτε την περιεκτικότητα σε άζωτο αμμωνίας (mg) από την καμπύλη βαθμονόμησης
Άζωτο αμμωνίας (Ν, mg/l)=m/v*1000
Στον τύπο, m – η ποσότητα αζώτου αμμωνίας που βρέθηκε από τη βαθμονόμηση (mg), V – ο όγκος του δείγματος νερού (ml).,
8. Πράγματα που πρέπει να σημειωθούν
(1) Η αναλογία ιωδιούχου νατρίου και ιωδιούχου καλίου έχει μεγάλη επίδραση στην ευαισθησία της χρωματικής αντίδρασης.Το ίζημα που σχηματίζεται μετά την ανάπαυση πρέπει να αφαιρεθεί.,
(2) Το διηθητικό χαρτί περιέχει συχνά ίχνη αλάτων αμμωνίου, επομένως φροντίστε να το πλένετε με νερό χωρίς αμμωνία όταν το χρησιμοποιείτε.Όλα τα γυάλινα σκεύη πρέπει να προστατεύονται από τη μόλυνση με αμμωνία στον αέρα του εργαστηρίου.,
9. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε ομοιόμορφα το δείγμα νερού εισόδου και εξόδου που ανακτήθηκε.,
(2) Ρίξτε το δείγμα νερού εισόδου και το δείγμα νερού εξόδου σε ποτήρια ζέσεως των 100 mL αντίστοιχα.,
(3) Προσθέστε 1 mL θειικού ψευδαργύρου 10% και 5 σταγόνες υδροξειδίου του νατρίου στα δύο ποτήρια ζέσεως αντίστοιχα και ανακατέψτε με δύο γυάλινες ράβδους.,
(4) Αφήστε το να καθίσει για 3 λεπτά και μετά ξεκινήστε το φιλτράρισμα.,
(5) Ρίξτε το δείγμα στάσιμου νερού στη διηθητική χοάνη.Μετά το φιλτράρισμα, αδειάστε το διήθημα στο κάτω ποτήρι ζέσεως.Στη συνέχεια, χρησιμοποιήστε αυτό το ποτήρι για να συλλέξετε το υπόλοιπο δείγμα νερού στο χωνί.Μέχρι να ολοκληρωθεί η διήθηση, ρίξτε ξανά το διήθημα στο κάτω ποτήρι ζέσεως.Αδειάστε το διήθημα.(Με άλλα λόγια, χρησιμοποιήστε το διήθημα από ένα χωνί για να πλύνετε το ποτήρι ζέσεως δύο φορές)
(6) Φιλτράρετε τα υπόλοιπα δείγματα νερού στα ποτήρια ζέσεως αντίστοιχα.,
(7) Πάρτε 3 χρωματομετρικούς σωλήνες.Προσθέστε απεσταγμένο νερό στον πρώτο χρωματομετρικό σωλήνα και προσθέστε το στην ζυγαριά.προσθέστε 3–5 mL του διηθήματος δείγματος νερού εισόδου στο δεύτερο χρωματομετρικό σωλήνα και στη συνέχεια προσθέστε απεσταγμένο νερό στην κλίμακα.προσθέστε 2 mL του διηθήματος δείγματος νερού εξόδου στον τρίτο χρωματομετρικό σωλήνα.Στη συνέχεια, προσθέστε απεσταγμένο νερό στο σημάδι.(Η ποσότητα του εισερχόμενου και εξερχόμενου διηθήματος δείγματος νερού δεν είναι σταθερή)
(8) Προσθέστε 1 mL τρυγικού νατρίου καλίου και 1,5 mL αντιδραστηρίου Nessler στους τρεις χρωματομετρικούς σωλήνες αντίστοιχα.,
(9) Ανακινήστε καλά και αφήστε το για 10 λεπτά.Χρησιμοποιήστε ένα φασματοφωτόμετρο για μέτρηση, χρησιμοποιώντας ένα μήκος κύματος 420 nm και μια κυψελίδα 20 mm.Υπολογίζω.,
(10) Αποτελέσματα υπολογισμού.,
7. Προσδιορισμός νιτρικού αζώτου (NO3-N)
1. Αρχή της μεθόδου
Στο δείγμα νερού στο αλκαλικό μέσο, το νιτρικό μπορεί να αναχθεί ποσοτικά σε αμμωνία με τον αναγωγικό παράγοντα (κράμα Daisler) υπό θέρμανση.Μετά την απόσταξη, απορροφάται στο διάλυμα βορικού οξέος και μετράται χρησιμοποιώντας φωτομετρία αντιδραστηρίου Nessler ή ογκομέτρηση οξέος..,
2. Παρεμβολή και εξάλειψη
Κάτω από αυτές τις συνθήκες, τα νιτρώδη μειώνονται επίσης σε αμμωνία και πρέπει να αφαιρεθούν εκ των προτέρων.Η αμμωνία και τα άλατα αμμωνίας σε δείγματα νερού μπορούν επίσης να αφαιρεθούν με προ-απόσταξη πριν από την προσθήκη του κράματος Daisch.,
Αυτή η μέθοδος είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για τον προσδιορισμό του νιτρικού αζώτου σε δείγματα ύδατος με σοβαρή ρύπανση.Ταυτόχρονα, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό του νιτρικού αζώτου σε δείγματα νερού (το δείγμα νερού προσδιορίζεται με αλκαλική προαπόσταξη για την απομάκρυνση των αλάτων αμμωνίας και αμμωνίου, και στη συνέχεια τα νιτρώδη Η συνολική ποσότητα αλατιού, μείον την ποσότητα των νιτρικών που μετριέται χωριστά, είναι η ποσότητα των νιτρωδών).,
3. Όργανα
Συσκευή απόσταξης αζώτου με μπάλες αζώτου.,
4. Αντιδραστήρια
(1) Διάλυμα σουλφαμικού οξέος: Ζυγίστε 1 g σουλφαμικού οξέος (HOSO2NH2), διαλύστε το σε νερό και αραιώστε στα 100 ml.,
(2)1+1 υδροχλωρικό οξύ
(3) Διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου: Ζυγίστε 300 g υδροξειδίου του νατρίου, διαλύστε το σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.,
(4) Σκόνη κράματος Daisch (Cu50:Zn5:Al45).,
(5) Διάλυμα βορικού οξέος: Ζυγίστε 20 g βορικού οξέος (H3BO3), διαλύστε το σε νερό και αραιώστε στα 1000 ml.,
5. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε τα δείγματα που ανακτήθηκαν από το σημείο 3 και το σημείο αναρροής και τοποθετήστε τα για διαύγαση για κάποιο χρονικό διάστημα.,
(2) Πάρτε 3 χρωματομετρικούς σωλήνες.Προσθέστε απεσταγμένο νερό στον πρώτο χρωματομετρικό σωλήνα και προσθέστε το στην ζυγαριά.προσθέστε 3 mL υπερκείμενου στίγματος Νο. 3 στο δεύτερο χρωματομετρικό σωλήνα και στη συνέχεια προσθέστε απεσταγμένο νερό στην κλίμακα.προσθέστε 5 mL υπερκείμενου κηλίδωσης αναρροής στον τρίτο χρωματομετρικό σωλήνα και μετά προσθέστε απεσταγμένο νερό στο σημάδι.,
(3) Πάρτε 3 πιάτα εξάτμισης και ρίξτε το υγρό στα 3 χρωματομετρικά σωληνάρια στα σκεύη εξάτμισης.,
(4) Προσθέστε 0,1 mol/L υδροξειδίου του νατρίου σε τρία δισκία εξάτμισης αντίστοιχα για να ρυθμίσετε το pH στο 8. (Χρησιμοποιήστε χαρτί δοκιμής pH ακριβείας, το εύρος είναι μεταξύ 5,5-9,0. Κάθε ένα απαιτεί περίπου 20 σταγόνες υδροξειδίου του νατρίου)
(5) Ενεργοποιήστε το λουτρό νερού, τοποθετήστε το δοχείο εξάτμισης στο λουτρό νερού και ρυθμίστε τη θερμοκρασία στους 90°C μέχρι να εξατμιστεί μέχρι να στεγνώσει.(διαρκεί περίπου 2 ώρες)
(6) Αφού εξατμιστεί μέχρι ξηρού, αφαιρέστε το δοχείο εξάτμισης και ψύξτε το.,
(7) Μετά την ψύξη, προσθέστε 1 mL φαινολδισουλφονικού οξέος σε τρία δισκία εξάτμισης αντίστοιχα, αλέστε με μια γυάλινη ράβδο για να έρθει σε πλήρη επαφή το αντιδραστήριο με το υπόλειμμα στο δοχείο εξάτμισης, αφήστε το να σταθεί για λίγο και στη συνέχεια αλέστε ξανά.Αφού το αφήσετε για 10 λεπτά, προσθέστε περίπου 10 mL απεσταγμένου νερού αντίστοιχα.,
(8) Προσθέστε 3–4 mL νερό αμμωνίας στα πιάτα εξάτμισης ενώ ανακατεύετε και μετά μετακινήστε τα στους αντίστοιχους χρωματομετρικούς σωλήνες.Προσθέστε απεσταγμένο νερό στο σημάδι αντίστοιχα.,
(9) Ανακινήστε ομοιόμορφα και μετρήστε με φασματοφωτόμετρο, χρησιμοποιώντας κυψελίδα 10 mm (συνηθισμένο γυαλί, ελαφρώς νεότερο) με μήκος κύματος 410 nm.Και να μετράς.,
(10) Αποτελέσματα υπολογισμού.,
8. Προσδιορισμός διαλυμένου οξυγόνου (DO)
Το μοριακό οξυγόνο που είναι διαλυμένο στο νερό ονομάζεται διαλυμένο οξυγόνο.Η περιεκτικότητα σε διαλυμένο οξυγόνο στο φυσικό νερό εξαρτάται από την ισορροπία του οξυγόνου στο νερό και την ατμόσφαιρα.,
Γενικά, η μέθοδος του ιωδίου χρησιμοποιείται για τη μέτρηση του διαλυμένου οξυγόνου.
1. Αρχή της μεθόδου
Θειικό μαγγάνιο και αλκαλικό ιωδιούχο κάλιο προστίθενται στο δείγμα νερού.Το διαλυμένο οξυγόνο στο νερό οξειδώνει το χαμηλού σθένους μαγγάνιο σε μαγγάνιο υψηλού σθένους, δημιουργώντας ένα καφέ ίζημα τετρασθενούς υδροξειδίου του μαγγανίου.Μετά την προσθήκη οξέος, το ίζημα του υδροξειδίου διαλύεται και αντιδρά με ιόντα ιωδίου για να το απελευθερώσει.Ελεύθερο ιώδιο.Χρησιμοποιώντας άμυλο ως δείκτη και τιτλοδοτώντας το απελευθερωμένο ιώδιο με θειοθειικό νάτριο, μπορεί να υπολογιστεί η περιεκτικότητα σε διαλυμένο οξυγόνο.,
2. Βήματα μέτρησης
(1) Πάρτε το δείγμα στο σημείο 9 σε ένα μπουκάλι με πλατύ στόμα και αφήστε το να καθίσει για δέκα λεπτά.(Παρακαλούμε σημειώστε ότι χρησιμοποιείτε φιάλη με πλατύ στόμα και προσέξτε τη μέθοδο δειγματοληψίας)
(2) Εισαγάγετε τον γυάλινο αγκώνα στο δείγμα της φιάλης με πλατύ στόμα, χρησιμοποιήστε τη μέθοδο του σιφονιού για να αναρροφήσετε το υπερκείμενο στη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου, πρώτα αναρροφήστε λίγο λιγότερο, ξεπλύνετε τη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου 3 φορές και τέλος αναρροφήστε το υπερκείμενο γεμίστε το με διαλυμένο οξυγόνο.μπουκάλι.,
(3) Προσθέστε 1 mL θειικό μαγγάνιο και 2 mL αλκαλικό ιωδιούχο κάλιο στην πλήρη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου.(Προσοχή στις προφυλάξεις κατά την προσθήκη, προσθέστε από τη μέση)
(4) Καλύψτε τη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου, ανακινήστε την πάνω-κάτω, ανακινήστε την ξανά κάθε λίγα λεπτά και ανακινήστε την τρεις φορές.,
(5) Προσθέστε 2 mL πυκνού θειικού οξέος στη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου και ανακινήστε καλά.Αφήστε το να καθίσει σε σκοτεινό μέρος για πέντε λεπτά.,
(6) Ρίξτε θειοθειικό νάτριο στην αλκαλική προχοΐδα (με λαστιχένιο σωλήνα και γυάλινες χάντρες. Προσέξτε τη διαφορά μεταξύ όξινων και αλκαλικών προχοΐδων) στη γραμμή αλάτων και προετοιμαστείτε για τιτλοδότηση.,
(7) Αφού το αφήσετε να σταθεί για 5 λεπτά, αφαιρέστε τη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου που βρίσκεται στο σκοτάδι, ρίξτε το υγρό στη φιάλη διαλυμένου οξυγόνου σε πλαστικό δοσομετρικό κύλινδρο 100 mL και ξεπλύνετε τρεις φορές.Τέλος αδειάζετε στο σημάδι 100mL του κυλίνδρου μέτρησης.,
(8) Ρίξτε το υγρό στον κύλινδρο μέτρησης στη φιάλη Erlenmeyer.,
(9) Τιτλοδοτήστε με θειοθειικό νάτριο στη φιάλη Erlenmeyer μέχρι να είναι άχρωμο, στη συνέχεια προσθέστε ένα σταγονόμετρο δείκτη αμύλου, στη συνέχεια τιτλοποιήστε με θειοθειικό νάτριο μέχρι να εξασθενίσει και καταγράψτε την ένδειξη.,
(10) Αποτελέσματα υπολογισμού.,
Διαλυμένο οξυγόνο (mg/L)=M*V*8*1000/100
M είναι η συγκέντρωση του διαλύματος θειοθειικού νατρίου (mol/L)
V είναι ο όγκος του διαλύματος θειοθειικού νατρίου που καταναλώνεται κατά την τιτλοδότηση (mL)
9. Ολική αλκαλικότητα
1. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε ομοιόμορφα το δείγμα νερού εισόδου και εξόδου που ανακτήθηκε.,
(2) Φιλτράρετε το εισερχόμενο δείγμα νερού (εάν το εισερχόμενο νερό είναι σχετικά καθαρό, δεν απαιτείται διήθηση), χρησιμοποιήστε έναν ογκομετρικό κύλινδρο 100 mL για να πάρετε 100 mL του διηθήματος σε μια φιάλη Erlenmeyer των 500 mL.Χρησιμοποιήστε έναν βαθμονομημένο κύλινδρο 100 mL για να πάρετε 100 mL του ανακινούμενου δείγματος εκροής σε μια άλλη φιάλη Erlenmeyer των 500 mL.,
(3) Προσθέστε 3 σταγόνες δείκτη ερυθρού μεθυλίου-μπλε του μεθυλενίου στις δύο φιάλες Erlenmeyer αντίστοιχα, που γίνεται ανοιχτό πράσινο.,
(4) Ρίξτε 0,01mol/L πρότυπο διάλυμα ιόντων υδρογόνου στην αλκαλική προχοΐδα (με ελαστικό σωλήνα και γυάλινες χάντρες, 50 mL. Η αλκαλική προχοΐδα που χρησιμοποιείται στη μέτρηση διαλυμένου οξυγόνου είναι 25 mL, προσέξτε τη διάκριση) μέχρι το σημάδι.Σύρμα.,
(5) Τιτλοδοτήστε το πρότυπο διάλυμα ιόντων υδρογόνου σε δύο φιάλες Erlenmeyer για να αποκαλυφθεί ένα χρώμα λεβάντας και καταγράψτε τις μετρήσεις όγκου που χρησιμοποιήθηκαν.(Θυμηθείτε να διαβάσετε αφού ογκομετρήσετε το ένα και να το γεμίσετε για να ογκομετρήσετε το άλλο. Το δείγμα νερού εισόδου απαιτεί περίπου σαράντα χιλιοστόλιτρα και το δείγμα νερού εξόδου περίπου δέκα χιλιοστόλιτρα)
(6) Αποτελέσματα υπολογισμού.Η ποσότητα του προτύπου διαλύματος ιόντων υδρογόνου *5 είναι ο όγκος.,
10. Προσδιορισμός του λόγου καθίζησης λάσπης (SV30)
1. Βήματα μέτρησης
(1) Πάρτε έναν κύλινδρο μέτρησης 100 mL.,
(2) Ανακινήστε το ληφθέν δείγμα στο σημείο 9 της τάφρου οξείδωσης ομοιόμορφα και χύστε το στον κύλινδρο μέτρησης μέχρι την επάνω ένδειξη.,
(3) 30 λεπτά μετά την έναρξη του χρονισμού, διαβάστε την ένδειξη της κλίμακας στη διεπαφή και καταγράψτε την.,
11. Προσδιορισμός δείκτη όγκου λάσπης (SVI)
Το SVI μετριέται διαιρώντας τον λόγο καθίζησης λάσπης (SV30) με τη συγκέντρωση λάσπης (MLSS).Αλλά να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη μετατροπή μονάδων.Η μονάδα SVI είναι mL/g.,
12. Προσδιορισμός συγκέντρωσης ιλύος (MLSS)
1. Βήματα μέτρησης
(1) Ανακινήστε το δείγμα που ανακτήθηκε στο σημείο 9 και το δείγμα στο σημείο αναρροής ομοιόμορφα.,
(2) Πάρτε 100 mL κάθε δείγμα στο σημείο 9 και το δείγμα στο σημείο αναρροής σε έναν κύλινδρο μέτρησης.(Το δείγμα στο σημείο 9 μπορεί να ληφθεί μετρώντας την αναλογία καθίζησης της λάσπης)
(3) Χρησιμοποιήστε μια αντλία κενού με περιστροφικό πτερύγιο για να φιλτράρετε το δείγμα στο σημείο 9 και το δείγμα στο σημείο αναρροής στον κύλινδρο μέτρησης αντίστοιχα.(Δώστε προσοχή στην επιλογή του διηθητικού χαρτιού. Το διηθητικό χαρτί που χρησιμοποιείται είναι το διηθητικό χαρτί που έχει ζυγιστεί εκ των προτέρων. Εάν το MLVSS πρόκειται να μετρηθεί στο δείγμα στο σημείο 9 την ίδια ημέρα, πρέπει να χρησιμοποιηθεί ποσοτικό διηθητικό χαρτί για το φιλτράρισμα του δείγματος στο σημείο 9. Τέλος πάντων θα πρέπει να χρησιμοποιείται ποιοτικό διηθητικό χαρτί Επιπλέον προσέξτε το ποσοτικό διηθητικό χαρτί και το ποιοτικό διηθητικό χαρτί. η διαφορά)
(4) Αφαιρέστε το δείγμα λάσπης φιλτραρισμένου διηθητικού χαρτιού και τοποθετήστε το σε ηλεκτρικό φούρνο ξήρανσης.Η θερμοκρασία του φούρνου στεγνώματος ανεβαίνει στους 105°C και αρχίζει να στεγνώνει για 2 ώρες.,
(5) Αφαιρέστε το αποξηραμένο δείγμα λάσπης διηθητικού χαρτιού και τοποθετήστε το σε γυάλινο ξηραντήρα για να κρυώσει για μισή ώρα.,
(6) Μετά την ψύξη, ζυγίστε και μετρήστε χρησιμοποιώντας έναν ηλεκτρονικό ζυγό ακριβείας.,
(7) Αποτελέσματα υπολογισμού.Συγκέντρωση λάσπης (mg/L) = (μέτρηση ισορροπίας – βάρος διηθητικού χαρτιού) * 10000
13. Προσδιορισμός πτητικών οργανικών ουσιών (MLVSS)
1. Βήματα μέτρησης
(1) Αφού ζυγίσετε το δείγμα λάσπης διηθητικού χαρτιού στο σημείο 9 με ηλεκτρονικό ζυγό ακριβείας, τοποθετήστε το δείγμα λάσπης διηθητικού χαρτιού σε ένα μικρό χωνευτήριο από πορσελάνη.,
(2) Ενεργοποιήστε τον κλίβανο αντίστασης τύπου κουτιού, ρυθμίστε τη θερμοκρασία στους 620°C και βάλτε το μικρό χωνευτήριο από πορσελάνη στον κλίβανο αντίστασης τύπου κουτιού για περίπου 2 ώρες.,
(3) Μετά από δύο ώρες, κλείστε τον κλίβανο αντίστασης τύπου κουτιού.Μετά από ψύξη για 3 ώρες, ανοίξτε λίγο την πόρτα του κλιβάνου αντίστασης τύπου κουτιού και ψύξτε ξανά για περίπου μισή ώρα για να διασφαλίσετε ότι η θερμοκρασία του χωνευτηρίου από πορσελάνη δεν υπερβαίνει τους 100°C.,
(4) Αφαιρέστε το χωνευτήριο από πορσελάνη και τοποθετήστε το σε γυάλινο ξηραντήρα για να κρυώσει ξανά για περίπου μισή ώρα, ζυγίστε το σε ηλεκτρονικό ζυγό ακριβείας και καταγράψτε την ένδειξη.,
(5) Αποτελέσματα υπολογισμού.,
Πτητικές οργανικές ουσίες (mg/L) = (βάρος δείγματος λάσπης διηθητικού χαρτιού + βάρος μικρού χωνευτηρίου – ένδειξη ισορροπίας) * 10000.
Ώρα δημοσίευσης: Μαρ-19-2024
