Η χημική ζήτηση οξυγόνου ονομάζεται επίσης χημική ζήτηση οξυγόνου (χημική ζήτηση οξυγόνου), που αναφέρεται ως COD. Είναι η χρήση χημικών οξειδωτικών (όπως υπερμαγγανικό κάλιο) για την οξείδωση και αποσύνθεση οξειδώσιμων ουσιών στο νερό (όπως οργανική ύλη, νιτρώδη, άλας σιδήρου, σουλφίδιο κ.λπ.), και στη συνέχεια υπολογισμός της κατανάλωσης οξυγόνου με βάση την ποσότητα του υπολειμματικού οξειδωτικό. Όπως και η βιοχημική ζήτηση οξυγόνου (BOD), είναι ένας σημαντικός δείκτης της ρύπανσης των υδάτων. Η μονάδα COD είναι ppm ή mg/L. Όσο μικρότερη είναι η τιμή, τόσο πιο ελαφριά είναι η ρύπανση του νερού.
Οι αναγωγικές ουσίες στο νερό περιλαμβάνουν διάφορες οργανικές ύλες, νιτρώδη, θειούχα, άλατα σιδήρου κ.λπ. Η κυριότερη όμως είναι η οργανική ύλη. Ως εκ τούτου, η χημική ζήτηση οξυγόνου (COD) χρησιμοποιείται συχνά ως δείκτης για τη μέτρηση της ποσότητας οργανικής ύλης στο νερό. Όσο μεγαλύτερη είναι η ζήτηση χημικού οξυγόνου, τόσο πιο σοβαρή είναι η ρύπανση του νερού από οργανική ύλη. Ο προσδιορισμός της ζήτησης χημικού οξυγόνου (COD) ποικίλλει ανάλογα με τον προσδιορισμό των αναγωγικών ουσιών στα δείγματα νερού και τη μέθοδο προσδιορισμού. Οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενες μέθοδοι επί του παρόντος είναι η μέθοδος όξινης οξείδωσης υπερμαγγανικού καλίου και η μέθοδος οξείδωσης διχρωμικού καλίου. Η μέθοδος του υπερμαγγανικού καλίου (KMnO4) έχει χαμηλό ρυθμό οξείδωσης, αλλά είναι σχετικά απλή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό της σχετικής συγκριτικής αξίας της οργανικής περιεκτικότητας σε δείγματα νερού και σε δείγματα καθαρών επιφανειακών και υπόγειων υδάτων. Η μέθοδος διχρωμικού καλίου (K2Cr2O7) έχει υψηλό ρυθμό οξείδωσης και καλή αναπαραγωγιμότητα. Είναι κατάλληλο για τον προσδιορισμό της συνολικής ποσότητας οργανικής ουσίας σε δείγματα νερού στην παρακολούθηση λυμάτων.
Η οργανική ύλη είναι πολύ επιβλαβής για τα βιομηχανικά συστήματα νερού. Το νερό που περιέχει μεγάλη ποσότητα οργανικής ύλης θα μολύνει τις ρητίνες ανταλλαγής ιόντων όταν διέρχεται από το σύστημα αφαλάτωσης, ειδικά τις ρητίνες ανταλλαγής ανιόντων, γεγονός που θα μειώσει την ικανότητα ανταλλαγής της ρητίνης. Η οργανική ύλη μπορεί να μειωθεί κατά περίπου 50% μετά την προεπεξεργασία (πήξη, διαύγαση και διήθηση), αλλά δεν μπορεί να αφαιρεθεί στο σύστημα αφαλάτωσης, επομένως συχνά εισάγεται στον λέβητα μέσω του νερού τροφοδοσίας, γεγονός που μειώνει την τιμή του pH του λέβητα νερό. Μερικές φορές οργανική ύλη μπορεί επίσης να εισαχθεί στο σύστημα ατμού και να συμπυκνώσει νερό, το οποίο θα μειώσει το pH και θα προκαλέσει διάβρωση του συστήματος. Η υψηλή περιεκτικότητα σε οργανική ύλη στο κυκλοφορούν σύστημα νερού θα προάγει τη μικροβιακή αναπαραγωγή. Επομένως, είτε για αφαλάτωση, νερό λέβητα ή σύστημα κυκλοφορίας νερού, όσο χαμηλότερο είναι το COD, τόσο το καλύτερο, αλλά δεν υπάρχει ενοποιημένος περιοριστικός δείκτης. Όταν COD (μέθοδος KMnO4) > 5 mg/L στο κυκλοφορούν σύστημα νερού ψύξης, η ποιότητα του νερού έχει αρχίσει να υποβαθμίζεται.
Η χημική ζήτηση οξυγόνου (COD) είναι ένας δείκτης μέτρησης του βαθμού στον οποίο το νερό είναι πλούσιο σε οργανική ουσία και είναι επίσης ένας από τους σημαντικούς δείκτες για τη μέτρηση του βαθμού ρύπανσης του νερού. Με την ανάπτυξη της εκβιομηχάνισης και την αύξηση του πληθυσμού, τα υδάτινα σώματα μολύνονται όλο και περισσότερο και η ανάπτυξη της ανίχνευσης COD έχει σταδιακά βελτιωθεί.
Η προέλευση της ανίχνευσης COD μπορεί να εντοπιστεί στη δεκαετία του 1850, όταν τα προβλήματα ρύπανσης των υδάτων είχαν προσελκύσει την προσοχή των ανθρώπων. Αρχικά, το COD χρησιμοποιήθηκε ως δείκτης όξινων ποτών για τη μέτρηση της συγκέντρωσης οργανικής ύλης στα ποτά. Ωστόσο, δεδομένου ότι δεν είχε καθιερωθεί μια πλήρης μέθοδος μέτρησης εκείνη τη στιγμή, υπήρξε μεγάλο σφάλμα στα αποτελέσματα προσδιορισμού του COD.
Στις αρχές του 20ου αιώνα, με την πρόοδο των σύγχρονων μεθόδων χημικής ανάλυσης, η μέθοδος ανίχνευσης του COD βελτιώθηκε σταδιακά. Το 1918, ο Γερμανός χημικός Hasse όρισε το COD ως τη συνολική ποσότητα οργανικής ύλης που καταναλώνεται από την οξείδωση σε ένα όξινο διάλυμα. Στη συνέχεια, πρότεινε μια νέα μέθοδο προσδιορισμού COD, η οποία είναι η χρήση ενός διαλύματος διοξειδίου του χρωμίου υψηλής συγκέντρωσης ως οξειδωτικό. Αυτή η μέθοδος μπορεί να οξειδώσει αποτελεσματικά την οργανική ύλη σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό και να μετρήσει την κατανάλωση οξειδωτικών στο διάλυμα πριν και μετά την οξείδωση για τον προσδιορισμό της τιμής COD.
Ωστόσο, οι ελλείψεις αυτής της μεθόδου εμφανίστηκαν σταδιακά. Πρώτον, η προετοιμασία και η λειτουργία των αντιδραστηρίων είναι σχετικά περίπλοκη, γεγονός που αυξάνει τη δυσκολία και το χρονοβόρο του πειράματος. Δεύτερον, τα διαλύματα διοξειδίου του χρωμίου υψηλής συγκέντρωσης είναι επιβλαβή για το περιβάλλον και δεν ευνοούν τις πρακτικές εφαρμογές. Ως εκ τούτου, μεταγενέστερες μελέτες αναζήτησαν σταδιακά μια απλούστερη και ακριβέστερη μέθοδο προσδιορισμού του COD.
Στη δεκαετία του 1950, ο Ολλανδός χημικός Friis εφηύρε μια νέα μέθοδο προσδιορισμού COD, η οποία χρησιμοποιεί υπερθειικό οξύ υψηλής συγκέντρωσης ως οξειδωτικό. Αυτή η μέθοδος είναι απλή στη λειτουργία και έχει υψηλή ακρίβεια, η οποία βελτιώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της ανίχνευσης COD. Ωστόσο, η χρήση υπερθειικού οξέος έχει επίσης ορισμένους κινδύνους για την ασφάλεια, επομένως είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην ασφάλεια της λειτουργίας.
Στη συνέχεια, με την ταχεία ανάπτυξη της τεχνολογίας οργάνων, η μέθοδος προσδιορισμού COD έχει σταδιακά επιτύχει αυτοματισμό και ευφυΐα. Στη δεκαετία του 1970, εμφανίστηκε ο πρώτος αυτόματος αναλυτής COD, ο οποίος μπορεί να πραγματοποιήσει την πλήρως αυτόματη επεξεργασία και ανίχνευση δειγμάτων νερού. Αυτό το όργανο όχι μόνο βελτιώνει την ακρίβεια και τη σταθερότητα του προσδιορισμού της αντικαταβολής, αλλά βελτιώνει επίσης σημαντικά την απόδοση της εργασίας.
Με την ενίσχυση της περιβαλλοντικής ευαισθητοποίησης και τη βελτίωση των κανονιστικών απαιτήσεων, η μέθοδος ανίχνευσης του COD βελτιστοποιείται επίσης συνεχώς. Τα τελευταία χρόνια, η ανάπτυξη της φωτοηλεκτρικής τεχνολογίας, των ηλεκτροχημικών μεθόδων και της τεχνολογίας βιοαισθητήρων έχει προωθήσει την καινοτομία της τεχνολογίας ανίχνευσης COD. Για παράδειγμα, η φωτοηλεκτρική τεχνολογία μπορεί να προσδιορίσει την περιεκτικότητα σε COD στα δείγματα νερού με την αλλαγή των φωτοηλεκτρικών σημάτων, με μικρότερο χρόνο ανίχνευσης και απλούστερη λειτουργία. Η ηλεκτροχημική μέθοδος χρησιμοποιεί ηλεκτροχημικούς αισθητήρες για τη μέτρηση των τιμών COD, η οποία έχει τα πλεονεκτήματα της υψηλής ευαισθησίας, της γρήγορης απόκρισης και της μη ανάγκης για αντιδραστήρια. Η τεχνολογία βιοαισθητήρα χρησιμοποιεί βιολογικά υλικά για την ειδική ανίχνευση οργανικής ύλης, γεγονός που βελτιώνει την ακρίβεια και την ειδικότητα του προσδιορισμού COD.
Οι μέθοδοι ανίχνευσης COD έχουν υποστεί μια διαδικασία ανάπτυξης από την παραδοσιακή χημική ανάλυση έως τα σύγχρονα όργανα, τη φωτοηλεκτρική τεχνολογία, τις ηλεκτροχημικές μεθόδους και την τεχνολογία βιοαισθητήρων τις τελευταίες δεκαετίες. Με την πρόοδο της επιστήμης και της τεχνολογίας και την αύξηση της ζήτησης, η τεχνολογία ανίχνευσης COD εξακολουθεί να βελτιώνεται και να καινοτομείται. Στο μέλλον, μπορεί να προβλεφθεί ότι καθώς οι άνθρωποι δίνουν μεγαλύτερη προσοχή σε ζητήματα περιβαλλοντικής ρύπανσης, η τεχνολογία ανίχνευσης COD θα αναπτυχθεί περαιτέρω και θα γίνει μια ταχύτερη, πιο ακριβής και αξιόπιστη μέθοδος ανίχνευσης της ποιότητας του νερού.
Επί του παρόντος, τα εργαστήρια χρησιμοποιούν κυρίως τις ακόλουθες δύο μεθόδους για την ανίχνευση του COD.
1. Μέθοδος προσδιορισμού αντικαταβολής
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου, γνωστή και ως μέθοδος παλινδρόμησης (Εθνικό Πρότυπο της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας)
(Ι) Αρχή
Προσθέστε μια ορισμένη ποσότητα διχρωμικού καλίου και θειικού αργύρου καταλύτη στο δείγμα νερού, θερμάνετε και αναρροή για ορισμένο χρονικό διάστημα σε ένα ισχυρό όξινο μέσο, μέρος του διχρωμικού καλίου μειώνεται από τις οξειδώσιμες ουσίες στο δείγμα νερού και το υπόλοιπο Το διχρωμικό κάλιο τιτλοδοτείται με θειικό σίδηρο αμμώνιο. Η τιμή COD υπολογίζεται με βάση την ποσότητα διχρωμικού καλίου που καταναλώνεται.
Δεδομένου ότι αυτό το πρότυπο διατυπώθηκε το 1989, υπάρχουν πολλά μειονεκτήματα στη μέτρησή του με το τρέχον πρότυπο:
1. Χρειάζεται πάρα πολύς χρόνος και κάθε δείγμα πρέπει να αναρροή για 2 ώρες.
2. Ο εξοπλισμός αναρροής καταλαμβάνει μεγάλο χώρο, καθιστώντας δύσκολο τον προσδιορισμό της παρτίδας.
3. Το κόστος ανάλυσης είναι υψηλό, ειδικά για το θειικό άργυρο.
4. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας προσδιορισμού, η σπατάλη του νερού αναρροής είναι εκπληκτική.
5. Τα τοξικά άλατα υδραργύρου είναι επιρρεπή σε δευτερογενή ρύπανση.
6. Η ποσότητα των αντιδραστηρίων που χρησιμοποιούνται είναι μεγάλη και το κόστος των αναλώσιμων είναι υψηλό.
7. Η διαδικασία της δοκιμής είναι περίπλοκη και δεν είναι κατάλληλη για προώθηση.
(II) Εξοπλισμός
1. Συσκευή παλινδρόμησης 250 mL από γυαλί
2. Συσκευή θέρμανσης (ηλεκτρικός φούρνος)
3. Προχοΐδα οξέος 25mL ή 50mL, κωνική φιάλη, πιπέτα, ογκομετρική φιάλη κ.λπ.
(III) Αντιδραστήρια
1. Πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου (c1/6K2Cr2O7=0,2500mol/L)
2. Διάλυμα δείκτη σιδηροκυανικού
3. Πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου [c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0,1mol/L] (βαθμονόμηση πριν από τη χρήση)
4. Διάλυμα θειικού οξέος-θειικού αργύρου
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου
(IV) Βήματα προσδιορισμού
Βαθμονόμηση θειικού σιδήρου αμμωνίου: Μεταφέρετε με ακρίβεια 10,00 mL πρότυπου διαλύματος διχρωμικού καλίου σε κωνική φιάλη 500 mL, αραιώστε περίπου στα 110 mL με νερό, προσθέστε αργά 30 mL πυκνού θειικού οξέος και ανακινήστε καλά. Μετά την ψύξη, προσθέστε 3 σταγόνες διαλύματος δείκτη σιδηροκυανικού (περίπου 0,15 mL) και τιτλοποιήστε με διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου. Το τελικό σημείο είναι όταν το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο σε κοκκινοκαφέ.
(V) Αποφασιστικότητα
Πάρτε 20 mL δείγματος νερού (αν χρειάζεται, πάρτε λιγότερο και προσθέστε νερό στο 20 ή αραιώστε πριν τη λήψη), προσθέστε 10 mL διχρωμικού καλίου, συνδέστε τη συσκευή αναρροής και στη συνέχεια προσθέστε 30 mL θειικού οξέος και θειικού αργύρου, θερμάνετε και αναρροή για 2 ώρες . Μετά την ψύξη, ξεπλύνετε το τοίχωμα του σωλήνα συμπυκνωτή με 90,00 mL νερού και αφαιρέστε την κωνική φιάλη. Αφού το διάλυμα ψυχθεί ξανά, προσθέστε 3 σταγόνες διαλύματος δείκτη σιδήρου οξέος και τιτλοποιήστε με πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου. Το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο σε κοκκινοκαφέ, που είναι το τελικό σημείο. Καταγράψτε την ποσότητα του προτύπου διαλύματος θειικού σιδήρου αμμωνίου. Κατά τη μέτρηση του δείγματος νερού, πάρτε 20,00 mL επαναποσταγμένου νερού και εκτελέστε ένα τυφλό πείραμα σύμφωνα με τα ίδια βήματα λειτουργίας. Καταγράψτε την ποσότητα του προτύπου διαλύματος θειικού σιδήρου αμμωνίου που χρησιμοποιήθηκε στην τυφλή τιτλοδότηση.
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου
(VI) Υπολογισμός
CODCr(O2, mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
(VII) Προφυλάξεις
1. Η μέγιστη ποσότητα ιόντων χλωρίου που συμπλέκεται με 0,4 g θειικού υδραργύρου μπορεί να φτάσει τα 40 mg. Εάν ληφθεί δείγμα νερού 20,00 mL, η μέγιστη συγκέντρωση ιόντων χλωρίου των 2000 mg/L μπορεί να συμπλεγθεί. Εάν η συγκέντρωση των ιόντων χλωρίου είναι χαμηλή, μπορεί να προστεθεί μια μικρή ποσότητα θειικού υδραργύρου για να διατηρηθεί ο θειικός υδράργυρος: ιόντα χλωρίου = 10:1 (Β/Β). Εάν μια μικρή ποσότητα χλωριούχου υδραργύρου καθιζάνει, δεν επηρεάζει τον προσδιορισμό.
2. Το εύρος της COD που προσδιορίζεται με αυτή τη μέθοδο είναι 50-500mg/L. Για δείγματα νερού με χημική ζήτηση οξυγόνου μικρότερη από 50 mg/L, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αντ' αυτού πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου 0,0250mol/L. Για την εκ νέου τιτλοδότηση θα πρέπει να χρησιμοποιείται πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου 0,01 mol/L. Για δείγματα νερού με COD μεγαλύτερη από 500 mg/L, αραιώστε τα πριν από τον προσδιορισμό.
3. Μετά τη θέρμανση του δείγματος νερού και την αναρροή, η υπολειπόμενη ποσότητα διχρωμικού καλίου στο διάλυμα πρέπει να είναι 1/5-4/5 της προστιθέμενης ποσότητας.
4. Όταν χρησιμοποιείτε πρότυπο διάλυμα όξινου φθαλικού καλίου για να ελέγξετε την ποιότητα και την τεχνολογία λειτουργίας του αντιδραστηρίου, καθώς η θεωρητική CODCr κάθε γραμμαρίου όξινου φθαλικού καλίου είναι 1,176 g, 0,4251 g όξινου φθαλικού καλίου είναι διαλυμένο σε ερυθρό νερό (HOOCC6H4) μεταφέρεται σε ογκομετρική φιάλη 1000 mL και αραιώνεται μέχρι τη χαραγή με επαναποσταγμένο νερό για να γίνει πρότυπο διάλυμα CODcr 500 mg/L. Προετοιμάστε το φρέσκο όταν το χρησιμοποιήσετε.
5. Το αποτέλεσμα προσδιορισμού CODCr θα πρέπει να διατηρεί τέσσερα σημαντικά ψηφία.
6. Κατά τη διάρκεια κάθε πειράματος, το πρότυπο διάλυμα τιτλοδότησης θειικού σιδήρου αμμωνίου θα πρέπει να βαθμονομείται και η αλλαγή συγκέντρωσης θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όταν η θερμοκρασία δωματίου είναι υψηλή. (Μπορείτε επίσης να προσθέσετε 10,0 ml προτύπου διαλύματος διχρωμικού καλίου στο τυφλό μετά την τιτλοδότηση και να τιτλοποιήσετε με θειικό σίδηρο αμμώνιο μέχρι το τελικό σημείο.)
7. Το δείγμα νερού πρέπει να διατηρείται φρέσκο και να μετράται το συντομότερο δυνατό.
Φόντα:
Υψηλή ακρίβεια: Η τιτλοδότηση με παλινδρόμηση είναι μια κλασική μέθοδος προσδιορισμού COD. Μετά από μια μακρά περίοδο ανάπτυξης και επαλήθευσης, η ακρίβειά του έχει αναγνωριστεί ευρέως. Μπορεί να αντικατοπτρίζει με μεγαλύτερη ακρίβεια την πραγματική περιεκτικότητα σε οργανική ύλη στο νερό.
Ευρεία εφαρμογή: Αυτή η μέθοδος είναι κατάλληλη για διάφορους τύπους δειγμάτων νερού, συμπεριλαμβανομένων των οργανικών λυμάτων υψηλής συγκέντρωσης και χαμηλής συγκέντρωσης.
Προδιαγραφές λειτουργίας: Υπάρχουν λεπτομερή πρότυπα και διαδικασίες λειτουργίας, που είναι βολικό για τους χειριστές να κυριαρχήσουν και να εφαρμόσουν.
Μειονεκτήματα:
Χρονοβόρα: Η τιτλοδότηση με παλινδρόμηση συνήθως διαρκεί αρκετές ώρες για να ολοκληρωθεί ο προσδιορισμός ενός δείγματος, κάτι που προφανώς δεν ευνοεί την κατάσταση όπου τα αποτελέσματα πρέπει να ληφθούν γρήγορα.
Υψηλή κατανάλωση αντιδραστηρίου: Αυτή η μέθοδος απαιτεί τη χρήση περισσότερων χημικών αντιδραστηρίων, η οποία όχι μόνο είναι δαπανηρή, αλλά και ρυπαίνει το περιβάλλον σε κάποιο βαθμό.
Πολύπλοκη λειτουργία: Ο χειριστής πρέπει να έχει ορισμένες χημικές γνώσεις και πειραματικές δεξιότητες, διαφορετικά μπορεί να επηρεάσει την ακρίβεια των αποτελεσμάτων προσδιορισμού.
2. Φασματοφωτομετρία ταχείας πέψης
(Ι) Αρχή
Το δείγμα προστίθεται με γνωστή ποσότητα διαλύματος διχρωμικού καλίου, σε μέσο ισχυρού θειικού οξέος, με καταλύτη θειικό άργυρο και μετά από χώνευση σε υψηλή θερμοκρασία, η τιμή COD προσδιορίζεται με φωτομετρικό εξοπλισμό. Δεδομένου ότι αυτή η μέθοδος έχει μικρό χρόνο προσδιορισμού, μικρή δευτερογενή ρύπανση, μικρό όγκο αντιδραστηρίου και χαμηλό κόστος, τα περισσότερα εργαστήρια χρησιμοποιούν αυτήν τη μέθοδο. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος έχει υψηλό κόστος οργάνου και χαμηλό κόστος χρήσης, το οποίο είναι κατάλληλο για μακροχρόνια χρήση μονάδων αντικαταβολής.
(II) Εξοπλισμός
Ξένος εξοπλισμός αναπτύχθηκε νωρίτερα, αλλά η τιμή είναι πολύ υψηλή και ο χρόνος προσδιορισμού είναι μεγάλος. Η τιμή του αντιδραστηρίου δεν είναι γενικά προσιτή για τους χρήστες και η ακρίβεια δεν είναι πολύ υψηλή, επειδή τα πρότυπα παρακολούθησης των ξένων οργάνων είναι διαφορετικά από αυτά της χώρας μου, κυρίως επειδή το επίπεδο επεξεργασίας νερού και το σύστημα διαχείρισης των ξένων χωρών είναι διαφορετικά από αυτά της δικής μου χώρα; η μέθοδος της φασματοφωτομετρίας ταχείας πέψης βασίζεται κυρίως στις κοινές μεθόδους των οικιακών οργάνων. Ο καταλυτικός γρήγορος προσδιορισμός της μεθόδου COD είναι το πρότυπο σύνθεσης αυτής της μεθόδου. Εφευρέθηκε ήδη από τις αρχές της δεκαετίας του 1980. Μετά από περισσότερα από 30 χρόνια εφαρμογής, έχει γίνει το πρότυπο της βιομηχανίας προστασίας του περιβάλλοντος. Το εγχώριο όργανο 5Β έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην επιστημονική έρευνα και την επίσημη παρακολούθηση. Τα εγχώρια όργανα έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως λόγω των πλεονεκτημάτων τους στην τιμή και της έγκαιρης εξυπηρέτησης μετά την πώληση.
(III) Βήματα προσδιορισμού
Πάρτε δείγμα 2,5 ml—–προσθέστε αντιδραστήριο——χωνέψτε για 10 λεπτά——ψύξτε για 2 λεπτά——χύστε στο χρωματομετρικό πιάτο——η οθόνη του εξοπλισμού εμφανίζει απευθείας τη συγκέντρωση COD του δείγματος.
(IV) Προφυλάξεις
1. Τα δείγματα νερού υψηλής περιεκτικότητας σε χλώριο πρέπει να χρησιμοποιούν αντιδραστήριο υψηλής περιεκτικότητας σε χλώριο.
2. Το απόβλητο υγρό είναι περίπου 10ml, αλλά είναι πολύ όξινο και πρέπει να συλλέγεται και να υποβάλλεται σε επεξεργασία.
3. Βεβαιωθείτε ότι η επιφάνεια μετάδοσης του φωτός της κυβέτας είναι καθαρή.
Φόντα:
Γρήγορη ταχύτητα: Η ταχεία μέθοδος συνήθως διαρκεί μόνο λίγα λεπτά έως περισσότερα από δέκα λεπτά για να ολοκληρωθεί ο προσδιορισμός ενός δείγματος, το οποίο είναι πολύ κατάλληλο για καταστάσεις όπου τα αποτελέσματα πρέπει να ληφθούν γρήγορα.
Λιγότερη κατανάλωση αντιδραστηρίου: Σε σύγκριση με τη μέθοδο τιτλοδότησης με αναρροή, η ταχεία μέθοδος χρησιμοποιεί λιγότερα χημικά αντιδραστήρια, έχει χαμηλότερο κόστος και έχει μικρότερο αντίκτυπο στο περιβάλλον.
Εύκολη λειτουργία: Τα βήματα λειτουργίας της ταχείας μεθόδου είναι σχετικά απλά και ο χειριστής δεν χρειάζεται να έχει πολύ υψηλές χημικές γνώσεις και πειραματικές δεξιότητες.
Μειονεκτήματα:
Ελαφρώς χαμηλότερη ακρίβεια: Δεδομένου ότι η ταχεία μέθοδος χρησιμοποιεί συνήθως ορισμένες απλοποιημένες χημικές αντιδράσεις και μεθόδους μέτρησης, η ακρίβειά της μπορεί να είναι ελαφρώς χαμηλότερη από τη μέθοδο τιτλοδότησης με αναρροή.
Περιορισμένο πεδίο εφαρμογής: Η ταχεία μέθοδος είναι κυρίως κατάλληλη για τον προσδιορισμό οργανικών λυμάτων χαμηλής συγκέντρωσης. Για λύματα υψηλής συγκέντρωσης, τα αποτελέσματα προσδιορισμού τους μπορεί να επηρεαστούν σε μεγάλο βαθμό.
Επηρεάζεται από παράγοντες παρεμβολής: Η ταχεία μέθοδος μπορεί να προκαλέσει μεγάλα σφάλματα σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις, όπως όταν υπάρχουν ορισμένες παρεμβαλλόμενες ουσίες στο δείγμα νερού.
Συνοπτικά, η μέθοδος τιτλοδότησης με παλινδρόμηση και η ταχεία μέθοδος έχουν τα δικά τους πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Ποια μέθοδος να επιλέξετε εξαρτάται από το συγκεκριμένο σενάριο εφαρμογής και τις ανάγκες. Όταν απαιτείται υψηλή ακρίβεια και ευρεία εφαρμογή, μπορεί να επιλεγεί τιτλοδότηση αναρροής. όταν απαιτούνται γρήγορα αποτελέσματα ή υφίσταται επεξεργασία μεγάλου αριθμού δειγμάτων νερού, η ταχεία μέθοδος είναι μια καλή επιλογή.
Η Lianhua, ως κατασκευαστής οργάνων ελέγχου ποιότητας νερού εδώ και 42 χρόνια, έχει αναπτύξει ένα σύστημα 20 λεπτώνΦασματοφωτομετρία ταχείας πέψης CODμέθοδος. Μετά από μεγάλο αριθμό πειραματικών συγκρίσεων, κατάφερε να επιτύχει σφάλμα μικρότερο από 5% και έχει τα πλεονεκτήματα της απλής λειτουργίας, των γρήγορων αποτελεσμάτων, του χαμηλού κόστους και του μικρού χρόνου.
Ώρα δημοσίευσης: Ιουν-07-2024
