Ανάπτυξη ανίχνευσης χημικής ζήτησης οξυγόνου (COD)

Η χημική ζήτηση οξυγόνου ονομάζεται επίσης χημική ζήτηση οξυγόνου (χημική ζήτηση οξυγόνου), που αναφέρεται ως COD. Είναι η χρήση χημικών οξειδωτικών (όπως το υπερμαγγανικό κάλιο) για την οξείδωση και την αποσύνθεση οξειδώσιμων ουσιών στο νερό (όπως οργανική ύλη, νιτρώδη, άλατα σιδήρου, σουλφίδια κ.λπ.), και στη συνέχεια τον υπολογισμό της κατανάλωσης οξυγόνου με βάση την ποσότητα του υπολειμματικού οξειδωτικού. Όπως και η βιοχημική ζήτηση οξυγόνου (BOD), αποτελεί σημαντικό δείκτη της ρύπανσης των υδάτων. Η μονάδα COD είναι ppm ή mg/L. Όσο μικρότερη είναι η τιμή, τόσο ελαφρύτερη είναι η ρύπανση των υδάτων.
Οι αναγωγικές ουσίες στο νερό περιλαμβάνουν διάφορες οργανικές ύλες, νιτρώδη, σουλφίδια, άλατα σιδήρου, κ.λπ. Αλλά η κύρια είναι η οργανική ύλη. Επομένως, η χημική απαίτηση οξυγόνου (COD) χρησιμοποιείται συχνά ως δείκτης για τη μέτρηση της ποσότητας οργανικής ύλης στο νερό. Όσο μεγαλύτερη είναι η χημική απαίτηση οξυγόνου, τόσο πιο σοβαρή είναι η ρύπανση του νερού από οργανική ύλη. Ο προσδιορισμός της χημικής απαίτησης οξυγόνου (COD) ποικίλλει ανάλογα με τον προσδιορισμό των αναγωγικών ουσιών στα δείγματα νερού και τη μέθοδο προσδιορισμού. Οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενες μέθοδοι σήμερα είναι η όξινη μέθοδος οξείδωσης με υπερμαγγανικό κάλιο και η μέθοδος οξείδωσης με διχρωμικό κάλιο. Η μέθοδος υπερμαγγανικού καλίου (KMnO4) έχει χαμηλό ρυθμό οξείδωσης, αλλά είναι σχετικά απλή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό της σχετικής συγκριτικής τιμής της οργανικής περιεκτικότητας σε δείγματα νερού και σε καθαρά δείγματα επιφανειακών και υπόγειων υδάτων. Η μέθοδος διχρωμικού καλίου (K2Cr2O7) έχει υψηλό ρυθμό οξείδωσης και καλή αναπαραγωγιμότητα. Είναι κατάλληλη για τον προσδιορισμό της συνολικής ποσότητας οργανικής ύλης σε δείγματα νερού στην παρακολούθηση λυμάτων.
Η οργανική ύλη είναι πολύ επιβλαβής για τα βιομηχανικά συστήματα ύδρευσης. Το νερό που περιέχει μεγάλη ποσότητα οργανικής ύλης θα μολύνει τις ρητίνες ανταλλαγής ιόντων κατά τη διέλευσή του από το σύστημα αφαλάτωσης, ειδικά τις ρητίνες ανταλλαγής ανιόντων, γεγονός που θα μειώσει την ικανότητα ανταλλαγής της ρητίνης. Η οργανική ύλη μπορεί να μειωθεί κατά περίπου 50% μετά την προεπεξεργασία (πήξη, διαύγαση και διήθηση), αλλά δεν μπορεί να αφαιρεθεί στο σύστημα αφαλάτωσης, επομένως συχνά εισάγεται στον λέβητα μέσω του νερού τροφοδοσίας, γεγονός που μειώνει την τιμή pH του νερού του λέβητα. Μερικές φορές, οργανική ύλη μπορεί επίσης να εισέλθει στο σύστημα ατμού και στο νερό συμπύκνωσης, γεγονός που θα μειώσει το pH και θα προκαλέσει διάβρωση του συστήματος. Η υψηλή περιεκτικότητα σε οργανική ύλη στο σύστημα κυκλοφορίας νερού θα προωθήσει την μικροβιακή αναπαραγωγή. Επομένως, είτε πρόκειται για αφαλάτωση, νερό λέβητα είτε για σύστημα κυκλοφορίας νερού, όσο χαμηλότερο είναι το COD, τόσο το καλύτερο, αλλά δεν υπάρχει ενιαίος οριακός δείκτης. Όταν το COD (μέθοδος KMnO4) > 5mg/L στο σύστημα κυκλοφορίας νερού ψύξης, η ποιότητα του νερού έχει αρχίσει να επιδεινώνεται.

Η χημική ζήτηση οξυγόνου (COD) είναι ένας δείκτης μέτρησης του βαθμού στον οποίο το νερό είναι πλούσιο σε οργανική ύλη και είναι επίσης ένας από τους σημαντικούς δείκτες για τη μέτρηση του βαθμού ρύπανσης των υδάτων. Με την ανάπτυξη της εκβιομηχάνισης και την αύξηση του πληθυσμού, τα υδάτινα σώματα μολύνονται όλο και περισσότερο και η ανάπτυξη της ανίχνευσης COD έχει σταδιακά βελτιωθεί.
Η προέλευση της ανίχνευσης του COD μπορεί να εντοπιστεί στη δεκαετία του 1850, όταν τα προβλήματα ρύπανσης των υδάτων είχαν προσελκύσει την προσοχή των ανθρώπων. Αρχικά, το COD χρησιμοποιήθηκε ως δείκτης όξινων ποτών για τη μέτρηση της συγκέντρωσης οργανικής ύλης στα ποτά. Ωστόσο, επειδή εκείνη την εποχή δεν είχε καθιερωθεί μια ολοκληρωμένη μέθοδος μέτρησης, υπήρχε μεγάλο σφάλμα στα αποτελέσματα προσδιορισμού του COD.
Στις αρχές του 20ού αιώνα, με την πρόοδο των σύγχρονων μεθόδων χημικής ανάλυσης, η μέθοδος ανίχνευσης του COD βελτιώθηκε σταδιακά. Το 1918, ο Γερμανός χημικός Hasse όρισε το COD ως τη συνολική ποσότητα οργανικής ύλης που καταναλώνεται μέσω οξείδωσης σε ένα όξινο διάλυμα. Στη συνέχεια, πρότεινε μια νέα μέθοδο προσδιορισμού του COD, η οποία συνίσταται στη χρήση διαλύματος διοξειδίου του χρωμίου υψηλής συγκέντρωσης ως οξειδωτικού. Αυτή η μέθοδος μπορεί να οξειδώσει αποτελεσματικά την οργανική ύλη σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό και να μετρήσει την κατανάλωση οξειδωτικών στο διάλυμα πριν και μετά την οξείδωση για να προσδιορίσει την τιμή του COD.
Ωστόσο, οι αδυναμίες αυτής της μεθόδου έχουν σταδιακά αναδειχθεί. Πρώτον, η παρασκευή και η λειτουργία των αντιδραστηρίων είναι σχετικά περίπλοκες, γεγονός που αυξάνει τη δυσκολία και τον χρόνο που απαιτείται για το πείραμα. Δεύτερον, τα διαλύματα διοξειδίου του χρωμίου υψηλής συγκέντρωσης είναι επιβλαβή για το περιβάλλον και δεν ευνοούν τις πρακτικές εφαρμογές. Ως εκ τούτου, οι επόμενες μελέτες έχουν σταδιακά αναζητήσει μια απλούστερη και ακριβέστερη μέθοδο προσδιορισμού COD.
Τη δεκαετία του 1950, ο Ολλανδός χημικός Friis εφηύρε μια νέα μέθοδο προσδιορισμού COD, η οποία χρησιμοποιεί υπερθειικό οξύ υψηλής συγκέντρωσης ως οξειδωτικό. Αυτή η μέθοδος είναι απλή στη λειτουργία και έχει υψηλή ακρίβεια, γεγονός που βελτιώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της ανίχνευσης COD. Ωστόσο, η χρήση υπερθειικού οξέος ενέχει επίσης ορισμένους κινδύνους για την ασφάλεια, επομένως είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην ασφάλεια λειτουργίας.
Στη συνέχεια, με την ταχεία ανάπτυξη της τεχνολογίας των οργάνων, η μέθοδος προσδιορισμού COD έχει σταδιακά επιτύχει αυτοματοποίηση και ευφυΐα. Τη δεκαετία του 1970, εμφανίστηκε ο πρώτος αυτόματος αναλυτής COD, ο οποίος μπορούσε να πραγματοποιήσει την πλήρως αυτόματη επεξεργασία και ανίχνευση δειγμάτων νερού. Αυτό το όργανο όχι μόνο βελτιώνει την ακρίβεια και τη σταθερότητα του προσδιορισμού COD, αλλά και βελτιώνει σημαντικά την αποδοτικότητα της εργασίας.
Με την ενίσχυση της περιβαλλοντικής ευαισθητοποίησης και τη βελτίωση των κανονιστικών απαιτήσεων, η μέθοδος ανίχνευσης του COD βελτιστοποιείται συνεχώς. Τα τελευταία χρόνια, η ανάπτυξη της φωτοηλεκτρικής τεχνολογίας, των ηλεκτροχημικών μεθόδων και της τεχνολογίας βιοαισθητήρων έχει προωθήσει την καινοτομία στην τεχνολογία ανίχνευσης COD. Για παράδειγμα, η φωτοηλεκτρική τεχνολογία μπορεί να προσδιορίσει την περιεκτικότητα σε COD σε δείγματα νερού μέσω της αλλαγής των φωτοηλεκτρικών σημάτων, με μικρότερο χρόνο ανίχνευσης και απλούστερη λειτουργία. Η ηλεκτροχημική μέθοδος χρησιμοποιεί ηλεκτροχημικούς αισθητήρες για τη μέτρηση τιμών COD, η οποία έχει τα πλεονεκτήματα της υψηλής ευαισθησίας, της ταχείας απόκρισης και της μη ανάγκης για αντιδραστήρια. Η τεχνολογία βιοαισθητήρων χρησιμοποιεί βιολογικά υλικά για την ειδική ανίχνευση οργανικής ύλης, γεγονός που βελτιώνει την ακρίβεια και την εξειδίκευση του προσδιορισμού του COD.
Οι μέθοδοι ανίχνευσης COD έχουν υποστεί μια διαδικασία ανάπτυξης από την παραδοσιακή χημική ανάλυση έως τη σύγχρονη οργανολογία, τη φωτοηλεκτρική τεχνολογία, τις ηλεκτροχημικές μεθόδους και την τεχνολογία βιοαισθητήρων τις τελευταίες δεκαετίες. Με την πρόοδο της επιστήμης και της τεχνολογίας και την αύξηση της ζήτησης, η τεχνολογία ανίχνευσης COD εξακολουθεί να βελτιώνεται και να καινοτομεί. Στο μέλλον, μπορεί να προβλεφθεί ότι καθώς οι άνθρωποι δίνουν μεγαλύτερη προσοχή στα ζητήματα της περιβαλλοντικής ρύπανσης, η τεχνολογία ανίχνευσης COD θα αναπτυχθεί περαιτέρω και θα γίνει μια ταχύτερη, ακριβέστερη και αξιόπιστη μέθοδος ανίχνευσης της ποιότητας του νερού.
Προς το παρόν, τα εργαστήρια χρησιμοποιούν κυρίως τις ακόλουθες δύο μεθόδους για την ανίχνευση του COD.
1. Μέθοδος προσδιορισμού COD
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου, γνωστή και ως μέθοδος αναρροής (Εθνικό Πρότυπο της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας)
(Ι) Αρχή
Προσθέστε μια ορισμένη ποσότητα διχρωμικού καλίου και καταλύτη θειικού αργύρου στο δείγμα νερού, θερμάνετε και αναρροφήστε για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα σε ένα ισχυρό όξινο μέσο, ​​ένα μέρος του διχρωμικού καλίου ανάγεται από τις οξειδώσιμες ουσίες στο δείγμα νερού και το υπόλοιπο διχρωμικό κάλιο ογκομετρείται με θειικό αμμώνιο σιδήρου. Η τιμή COD υπολογίζεται με βάση την ποσότητα διχρωμικού καλίου που καταναλώνεται.
Δεδομένου ότι το πρότυπο αυτό διατυπώθηκε το 1989, υπάρχουν πολλά μειονεκτήματα στη μέτρησή του με το τρέχον πρότυπο:
1. Χρειάζεται πολύς χρόνος και κάθε δείγμα πρέπει να θερμανθεί με κάθετο ψυκτήρα για 2 ώρες.
2. Ο εξοπλισμός αναρροής καταλαμβάνει μεγάλο χώρο, γεγονός που καθιστά δύσκολο τον προσδιορισμό της παρτίδας.
3. Το κόστος ανάλυσης είναι υψηλό, ειδικά για το θειικό άργυρο.
4. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας προσδιορισμού, η σπατάλη νερού αναρροής είναι εκπληκτική.
5. Τα τοξικά άλατα υδραργύρου είναι επιρρεπή σε δευτερογενή ρύπανση.
6. Η ποσότητα των αντιδραστηρίων που χρησιμοποιούνται είναι μεγάλη και το κόστος των αναλώσιμων είναι υψηλό.
7. Η διαδικασία των εξετάσεων είναι περίπλοκη και δεν είναι κατάλληλη για προαγωγή.
(II) Εξοπλισμός
1. Συσκευή αναρροής 250mL από γυαλί
2. Συσκευή θέρμανσης (ηλεκτρικός φούρνος)
3. Προχοΐδα οξέος 25mL ή 50mL, κωνική φιάλη, πιπέτα, ογκομετρική φιάλη, κ.λπ.
(III) Αντιδραστήρια
1. Πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου (c1/6K2Cr2O7=0,2500mol/L)
2. Διάλυμα δείκτη σιδηροκυανικού άλατος
3. Πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου [c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0,1mol/L] (βαθμονόμηση πριν από τη χρήση)
4. Διάλυμα θειικού οξέος-θειικού αργύρου
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου
(IV) Βήματα προσδιορισμού
Βαθμονόμηση θειικού σιδήρου αμμωνίου: Μεταφέρετε με ακρίβεια 10,00 mL πρότυπου διαλύματος διχρωμικού καλίου σε κωνική φιάλη των 500 mL, αραιώστε περίπου στα 110 mL με νερό, προσθέστε αργά 30 mL πυκνού θειικού οξέος και ανακινήστε καλά. Μετά την ψύξη, προσθέστε 3 σταγόνες διαλύματος δείκτη σιδηροκυανικού (περίπου 0,15 mL) και ογκομετρήστε με διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου. Το τελικό σημείο είναι όταν το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο έως κοκκινωπό καφέ.
(V) Προσδιορισμός
Πάρτε 20 mL δείγματος νερού (εάν είναι απαραίτητο, πάρτε λιγότερο και προσθέστε νερό μέχρι το 20 ή αραιώστε πριν από τη λήψη), προσθέστε 10 mL διχρωμικού καλίου, συνδέστε τη συσκευή αναρροής και στη συνέχεια προσθέστε 30 mL θειικού οξέος και θειικού αργύρου, θερμάνετε και αναρροφήστε για 2 ώρες. Μετά την ψύξη, ξεπλύνετε το τοίχωμα του σωλήνα συμπυκνωτή με 90,00 mL νερού και αφαιρέστε την κωνική φιάλη. Αφού το διάλυμα κρυώσει ξανά, προσθέστε 3 σταγόνες διαλύματος δείκτη σιδήρου και ογκομετρήστε με πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου. Το χρώμα του διαλύματος αλλάζει από κίτρινο σε μπλε-πράσινο έως κοκκινωπό καφέ, που είναι το τελικό σημείο. Καταγράψτε την ποσότητα του πρότυπου διαλύματος θειικού σιδήρου αμμωνίου. Κατά τη μέτρηση του δείγματος νερού, πάρτε 20,00 mL επαναπεσταγμένου νερού και εκτελέστε ένα τυφλό πείραμα σύμφωνα με τα ίδια βήματα λειτουργίας. Καταγράψτε την ποσότητα του πρότυπου διαλύματος θειικού σιδήρου αμμωνίου που χρησιμοποιήθηκε στην τυφλή ογκομέτρηση.
Πρότυπη μέθοδος διχρωμικού καλίου
(VI) Υπολογισμός
CODCr(O2, mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
(VII) Προφυλάξεις
1. Η μέγιστη ποσότητα ιόντων χλωρίου που σχηματίζουν σύμπλοκο με 0,4 g θειικού υδραργύρου μπορεί να φτάσει τα 40 mg. Εάν ληφθεί δείγμα νερού 20,00 mL, μπορεί να σχηματιστεί σύμπλοκο με μέγιστη συγκέντρωση ιόντων χλωρίου 2000 mg/L. Εάν η συγκέντρωση ιόντων χλωρίου είναι χαμηλή, μπορεί να προστεθεί μικρή ποσότητα θειικού υδραργύρου για να διατηρηθεί η αναλογία θειικού υδραργύρου: ιόντα χλωρίου = 10:1 (W/W). Εάν καθιζάνει μικρή ποσότητα χλωριούχου υδραργύρου, αυτό δεν επηρεάζει τον προσδιορισμό.
2. Το εύρος του COD που προσδιορίζεται με αυτή τη μέθοδο είναι 50-500mg/L. Για δείγματα νερού με χημική απαίτηση οξυγόνου μικρότερη από 50mg/L, θα πρέπει να χρησιμοποιείται πρότυπο διάλυμα διχρωμικού καλίου 0,0250mol/L. Για την αντίστροφη ογκομέτρηση θα πρέπει να χρησιμοποιείται πρότυπο διάλυμα θειικού σιδήρου αμμωνίου 0,01mol/L. Για δείγματα νερού με COD μεγαλύτερη από 500mg/L, αραιώστε τα πριν από τον προσδιορισμό.
3. Αφού θερμανθεί και αναρροφηθεί το δείγμα νερού, η υπόλοιπη ποσότητα διχρωμικού καλίου στο διάλυμα θα πρέπει να είναι 1/5-4/5 της προστιθέμενης ποσότητας.
4. Όταν χρησιμοποιείται πρότυπο διάλυμα όξινου φθαλικού καλίου για τον έλεγχο της ποιότητας και της τεχνολογίας λειτουργίας του αντιδραστηρίου, δεδομένου ότι η θεωρητική περιεκτικότητα σε CODCr κάθε γραμμαρίου όξινου φθαλικού καλίου είναι 1,176 g, διαλύονται 0,4251 g όξινου φθαλικού καλίου (HOOCC6H4COOK) σε επαναπεσταγμένο νερό, μεταφέρονται σε ογκομετρική φιάλη των 1000 mL και αραιώνονται μέχρι τη χαραγή με επαναπεσταγμένο νερό για να σχηματιστεί ένα πρότυπο διάλυμα CODcr 500 mg/L. Παρασκευάζεται φρέσκο ​​μετά τη χρήση.
5. Το αποτέλεσμα του προσδιορισμού CODCr θα πρέπει να διατηρεί τέσσερα σημαντικά ψηφία.
6. Κατά τη διάρκεια κάθε πειράματος, το πρότυπο διάλυμα ογκομέτρησης θειικού αμμωνίου-σιδήρου θα πρέπει να βαθμονομείται και θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στην αλλαγή συγκέντρωσης όταν η θερμοκρασία δωματίου είναι υψηλή. (Μπορείτε επίσης να προσθέσετε 10,0 ml πρότυπου διαλύματος διχρωμικού καλίου στο τυφλό μετά την ογκομέτρηση και να ογκομετρήσετε με θειικό αμμώνιο-σιδήρου μέχρι το τελικό σημείο.)
7. Το δείγμα νερού θα πρέπει να διατηρείται φρέσκο ​​και να μετράται το συντομότερο δυνατό.
Φόντα:
Υψηλή ακρίβεια: Η ογκομέτρηση με επαναρροή είναι μια κλασική μέθοδος προσδιορισμού COD. Μετά από μια μακρά περίοδο ανάπτυξης και επαλήθευσης, η ακρίβειά της έχει αναγνωριστεί ευρέως. Μπορεί να αντικατοπτρίζει με μεγαλύτερη ακρίβεια την πραγματική περιεκτικότητα σε οργανική ύλη στο νερό.
Ευρεία εφαρμογή: Αυτή η μέθοδος είναι κατάλληλη για διάφορους τύπους δειγμάτων νερού, συμπεριλαμβανομένων οργανικών λυμάτων υψηλής και χαμηλής συγκέντρωσης.
Προδιαγραφές λειτουργίας: Υπάρχουν λεπτομερή πρότυπα και διαδικασίες λειτουργίας, τα οποία είναι βολικά για τους χειριστές να κατανοήσουν και να εφαρμόσουν.
Μειονεκτήματα:
Χρονοβόρα: Η τιτλοδότηση με αναρροή συνήθως διαρκεί αρκετές ώρες για να ολοκληρωθεί ο προσδιορισμός ενός δείγματος, κάτι που προφανώς δεν ευνοεί την περίπτωση όπου τα αποτελέσματα πρέπει να ληφθούν γρήγορα.
Υψηλή κατανάλωση αντιδραστηρίων: Αυτή η μέθοδος απαιτεί τη χρήση περισσότερων χημικών αντιδραστηρίων, κάτι που δεν είναι μόνο δαπανηρό, αλλά και μολύνει το περιβάλλον σε κάποιο βαθμό.
Πολύπλοκη λειτουργία: Ο χειριστής πρέπει να έχει ορισμένες χημικές γνώσεις και πειραματικές δεξιότητες, διαφορετικά μπορεί να επηρεάσει την ακρίβεια των αποτελεσμάτων προσδιορισμού.
2. Φασματοφωτομετρία ταχείας πέψης
(Ι) Αρχή
Στο δείγμα προστίθεται γνωστή ποσότητα διαλύματος διχρωμικού καλίου, σε ισχυρό θειικό οξύ, με θειικό άργυρο ως καταλύτη, και μετά από χώνευση σε υψηλή θερμοκρασία, η τιμή COD προσδιορίζεται με φωτομετρικό εξοπλισμό. Δεδομένου ότι αυτή η μέθοδος έχει σύντομο χρόνο προσδιορισμού, μικρή δευτερογενή ρύπανση, μικρό όγκο αντιδραστηρίου και χαμηλό κόστος, τα περισσότερα εργαστήρια χρησιμοποιούν αυτήν τη μέθοδο. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος έχει υψηλό κόστος οργάνων και χαμηλό κόστος χρήσης, γεγονός που είναι κατάλληλο για μακροχρόνια χρήση μονάδων COD.
(II) Εξοπλισμός
Ξένος εξοπλισμός αναπτύχθηκε νωρίτερα, αλλά η τιμή του είναι πολύ υψηλή και ο χρόνος προσδιορισμού είναι μεγάλος. Η τιμή του αντιδραστηρίου είναι γενικά απρόσιτη για τους χρήστες και η ακρίβεια δεν είναι πολύ υψηλή, επειδή τα πρότυπα παρακολούθησης των ξένων οργάνων είναι διαφορετικά από αυτά της χώρας μου, κυρίως επειδή το επίπεδο επεξεργασίας νερού και το σύστημα διαχείρισης των ξένων χωρών είναι διαφορετικά από αυτά της χώρας μου. Η μέθοδος φασματοφωτομετρίας ταχείας πέψης βασίζεται κυρίως στις κοινές μεθόδους των εγχώριων οργάνων. Η μέθοδος καταλυτικού γρήγορου προσδιορισμού COD είναι το πρότυπο διατύπωσης αυτής της μεθόδου. Εφευρέθηκε ήδη από τις αρχές της δεκαετίας του 1980. Μετά από περισσότερα από 30 χρόνια εφαρμογής, έχει γίνει το πρότυπο της βιομηχανίας προστασίας του περιβάλλοντος. Το εγχώριο όργανο 5B έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην επιστημονική έρευνα και την επίσημη παρακολούθηση. Τα εγχώρια όργανα έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως λόγω των πλεονεκτημάτων τιμής τους και της έγκαιρης εξυπηρέτησης μετά την πώληση.
(III) Βήματα προσδιορισμού
Λάβετε δείγμα 2,5 ml—–προσθέστε το αντιδραστήριο—–υποβάλετε σε πέψη για 10 λεπτά—–ψύξτε για 2 λεπτά—–ρίξτε το στο χρωματομετρικό τρυβλίο—–η οθόνη του εξοπλισμού εμφανίζει απευθείας τη συγκέντρωση COD του δείγματος.
(IV) Προφυλάξεις
1. Τα δείγματα νερού με υψηλή περιεκτικότητα σε χλώριο θα πρέπει να χρησιμοποιούν αντιδραστήριο υψηλής περιεκτικότητας σε χλώριο.
2. Το υγρό απόβλητο είναι περίπου 10 ml, αλλά είναι πολύ όξινο και θα πρέπει να συλλέγεται και να υποβάλλεται σε επεξεργασία.
3. Βεβαιωθείτε ότι η επιφάνεια μετάδοσης φωτός της κυψελίδας είναι καθαρή.
Φόντα:
Γρήγορη ταχύτητα: Η ταχεία μέθοδος συνήθως διαρκεί μόνο λίγα λεπτά έως περισσότερο από δέκα λεπτά για να ολοκληρωθεί ο προσδιορισμός ενός δείγματος, κάτι που είναι πολύ κατάλληλο για περιπτώσεις όπου τα αποτελέσματα πρέπει να ληφθούν γρήγορα.
Μικρότερη κατανάλωση αντιδραστηρίων: Σε σύγκριση με τη μέθοδο τιτλοδότησης με αναρροή, η ταχεία μέθοδος χρησιμοποιεί λιγότερα χημικά αντιδραστήρια, έχει χαμηλότερο κόστος και μικρότερο αντίκτυπο στο περιβάλλον.
Εύκολη λειτουργία: Τα βήματα λειτουργίας της ταχείας μεθόδου είναι σχετικά απλά και ο χειριστής δεν χρειάζεται να έχει πολύ υψηλές χημικές γνώσεις και πειραματικές δεξιότητες.
Μειονεκτήματα:
Ελαφρώς χαμηλότερη ακρίβεια: Δεδομένου ότι η ταχεία μέθοδος συνήθως χρησιμοποιεί ορισμένες απλοποιημένες χημικές αντιδράσεις και μεθόδους μέτρησης, η ακρίβειά της μπορεί να είναι ελαφρώς χαμηλότερη από τη μέθοδο τιτλοδότησης με επαναρροή.
Περιορισμένο πεδίο εφαρμογής: Η ταχεία μέθοδος είναι κυρίως κατάλληλη για τον προσδιορισμό οργανικών λυμάτων χαμηλής συγκέντρωσης. Για τα λύματα υψηλής συγκέντρωσης, τα αποτελέσματα του προσδιορισμού τους ενδέχεται να επηρεαστούν σημαντικά.
Επηρεάζεται από παράγοντες παρεμβολής: Η ταχεία μέθοδος μπορεί να προκαλέσει μεγάλα σφάλματα σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις, όπως όταν υπάρχουν ορισμένες παρεμβαλλόμενες ουσίες στο δείγμα νερού.
Συνοπτικά, η μέθοδος τιτλοδότησης με αναρροή και η ταχεία μέθοδος έχουν η καθεμία τα δικά τους πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Η επιλογή της μεθόδου εξαρτάται από το συγκεκριμένο σενάριο εφαρμογής και τις ανάγκες. Όταν απαιτείται υψηλή ακρίβεια και ευρεία εφαρμογή, μπορεί να επιλεγεί η τιτλοδότηση με αναρροή. Όταν απαιτούνται γρήγορα αποτελέσματα ή υποβάλλεται σε επεξεργασία μεγάλος αριθμός δειγμάτων νερού, η ταχεία μέθοδος είναι μια καλή επιλογή.
Η Lianhua, ως κατασκευαστής οργάνων δοκιμών ποιότητας νερού εδώ και 42 χρόνια, έχει αναπτύξει ένα 20λεπτοΦασματοφωτομετρία ταχείας πέψης CODμέθοδος. Μετά από μεγάλο αριθμό πειραματικών συγκρίσεων, μπόρεσε να επιτύχει σφάλμα μικρότερο από 5% και έχει τα πλεονεκτήματα της απλής λειτουργίας, των γρήγορων αποτελεσμάτων, του χαμηλού κόστους και του σύντομου χρόνου.


Ώρα δημοσίευσης: 07 Ιουνίου 2024